糖苷酶抑制剂作用（糖苷酶抑制剂作用在人体的）
本文目录一览：
- 1、葡萄糖苷酶抑制剂的作用是什么？
- 2、α葡萄糖苷酶抑制剂的特点是什么了
- 3、什么是糖苷酶抑制剂
- 4、α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用特点
- 5、a 一葡萄糖苷酶抑制剂的作用机制及适应证、禁忌证有哪些？
- 6、糖苷酶抑制剂的服用方法
葡萄糖苷酶抑制剂的作用是什么？
淀粉是由许多葡萄糖连接在一起组成糖苷酶抑制剂作用的。所以淀粉又叫“多糖”。“多糖”不能被消化道直接吸收糖苷酶抑制剂作用，需要在消化道分解为单个的葡萄糖才能被吸收入血。在肠道内能把“多糖”变为单糖的特殊的物质糖苷酶抑制剂作用，就是α-葡萄糖苷酶糖苷酶抑制剂作用，Ⅱ型糖尿病餐后血糖升高的原因，就是进食后，大量的淀粉在α-葡萄糖苷酶的作用下，消化为葡萄糖吸收入血，可体内的胰岛素又不能迅速增加而引起的。α-葡萄糖苷酶抑制剂，就是抑制α-葡萄糖苷酶的这种作用，延缓了肠道内淀粉变为单糖的过程，从而避免了餐后高血糖的发生。
α葡萄糖苷酶抑制剂的特点是什么了
α-葡萄糖苷酶抑制剂是一类以延缓肠道碳水化合物吸收而达到治疗糖尿病糖苷酶抑制剂作用的口服降糖药物。α-葡萄糖苷酶抑制剂是比较成熟糖苷酶抑制剂作用的治疗糖尿病药物糖苷酶抑制剂作用，已广泛应用于临床。其作用机制为：竞争性抑制位于小肠糖苷酶抑制剂作用的各种α-葡萄糖苷酶，使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢，从而减缓肠道内葡萄糖的吸收，降低餐后高血糖。α-葡萄糖苷酶抑制剂不刺激β细胞分泌胰岛素，但可降低餐后胰岛素水平，说明可增加胰岛素的敏感性。
作用特点：
（1）抑制小肠上皮细胞表面的α-糖苷酶。药物与酶的结合时间大约是4～6小时，此后酶的活性可恢复。
（2）延缓碳水化合物的吸收，而不抑制蛋白质和脂肪的吸收。
（3）一般不引起营养吸收障碍。
（4）几乎没有对肝肾的副作用和蓄积作用。
（5）主要降低餐后血糖。
什么是糖苷酶抑制剂
糖苷酶抑制剂
通过抑制小肠粘膜上皮细胞表面的糖苷酶，延缓碳水化合物的吸收（就像人为的造成“少吃多餐”），从而降低餐后血糖，故适宜那些单纯以餐后血糖升高为主的患者。餐前即服或与第一口饭同服，且膳食中必须含有一定的碳水化合物（如大米、面粉等）时才能发挥效果。
α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用特点
（1）抑制小肠上皮细胞表面糖苷酶抑制剂作用的α-糖苷酶。药物与酶的结合时间大约是4～6小时糖苷酶抑制剂作用，此后酶的活性可恢复。
（2）延缓碳水化合物的吸收糖苷酶抑制剂作用，而不抑制蛋白质和脂肪的吸收。
（3）一般不引起营养吸收障碍。
（4）几乎没有对肝肾的副作用和蓄积作用。
（5）主要降低餐后血糖。
a 一葡萄糖苷酶抑制剂的作用机制及适应证、禁忌证有哪些？
a 一葡萄糖苷酶抑制剂可以抑制a 一葡萄糖苷酶的活性，例如阿卡波糖在小肠刷状缘抑制各种a 一葡萄糖苷酶如麦芽糖酶、异麦芽糖酶、葡萄糖淀粉酶及蔗糖酶的活性，使淀粉分解成麦芽糖（双糖）、麦芽三糖及糊精（低聚糖）进而分解成葡萄糖的速度减慢，使蔗糖分解成葡萄糖和果糖的速度减慢，因此造成肠道葡萄糖的吸收减缓，从而缓解餐后高血糖。此外，阿卡波糖对a 一淀粉酶亦有一定的作用，但作用十分有限，故对淀粉分解成麦芽糖、麦芽三糖及糊精的影响很小。此药对各半乳糖苷酶（乳糖酶）不起作用，故不影响乳糖分解成葡萄糖和半乳糖。阿卡波糖对各种a 一葡萄糖苷酶作用的强度顺序为：葡萄糖淀粉酶＞蔗糖酶＞麦芽糖酶＞异麦芽糖酶。阿卡波糖对a 一葡萄糖苷酶的抑制不是完全性的，而是可逆性的，故其作用结果只是延缓葡萄糖的吸收，一般剂量不会引起碳水化合物的吸收障碍。还有学者证实，阿卡波糖也有改善糖尿病患者的H 七AI 。和空腹血糖作用，未被小肠分解和吸收的碳水化合物，进人大肠后可经细菌代谢转化成短链脂肪酸，这些脂肪酸可被吸收利用。另外，阿卡波糖可以降低餐后抑胃肤和其他胃肠肽类激素的升高，并有缓解餐后高胰岛素血症的作用。( 2 ）适应证和禁忌证l ）适应证：① 2 型糖尿病空腹血糖簇11 . 1FL，尤其餐后血糖升高者，可单独应用阿卡波糖或配合饮食控制和运动疗法，也可配合磺脲类或胰岛素治疗空腹及餐后血糖明显升高的2 型糖尿病；② 1 型糖尿病：阿卡波糖配合胰岛素治疗，可减少胰岛素用量和稳定血糖，并可缓解餐后高胰岛素血症。2 ）禁忌证：① 阿卡波糖不能作为1 型糖尿病的主要疗法；② 严重胃肠功能紊乱、慢性腹泻、慢性胰腺炎及烟酒过度嗜好者；③ 妊娠或哺乳期的妇女。
糖苷酶抑制剂的服用方法
α-糖苷酶抑制剂是2型糖尿病病人常用糖苷酶抑制剂作用的降糖药物糖苷酶抑制剂作用，主要用于控制餐后高血糖。其包括阿卡波糖及伏格列波糖糖苷酶抑制剂作用，阿卡波糖目前市售糖苷酶抑制剂作用的药物主要有拜唐苹和卡博平，伏格列波糖市售的有倍欣。
α-糖苷酶抑制剂的作用机制是在小肠黏膜刷状缘竞争性抑制葡萄糖淀粉酶、蔗糖酶和异麦芽糖酶，延缓葡萄糖和果糖的吸收，降低餐后血糖；减轻餐后高血糖对胰岛B细胞的刺激作用，避免了餐后高胰岛素血症。对于进食碳水化合物后出现的血糖升高有较好的作用效果，对于进食脂肪餐、蛋白餐的高血糖无效。
鉴于这类药物的作用机制，因此其服用的最佳时机是与第一口主食一起嚼服，这样才能起到较好的降糖效果。以拜唐苹为例，如果在餐前半小时服用，拜唐苹进入肠道与α-糖苷酶结合，半小时后进餐时拜唐苹已与α-糖苷酶解离，此时碳水化合物可与α-糖苷酶相结合，使餐后血糖升高，不能起到有效的降糖作用；而如果是在进餐后服用，碳水化合物已占据了α-糖苷酶位点，小肠粘膜上就已经没有可与拜唐苹相结合的α-糖苷酶了，因此饭后服用拜唐苹就已经没有作用了。有些患者朋友进食后发现忘记服用药物，再补服药物，不仅没有效果，还等于浪费了一片药物。糖苷酶抑制剂作用我们常常比喻拜唐苹的服用方法好像皇帝出巡时地方上要“清水泼街，黄土垫道”一样，要恰到好处：如果做早了，皇帝经过时水已经干了依旧会尘土飞扬，看不到泼水的效果；皇帝过去以后再做皇帝也看不到成为了马后炮。因此，一定要掌握这个药物的确切服用方法，才能达到最好的降糖效果。
因这类药物主要作用场所在肠道，在肠道抑制了碳水化合物的吸收，故服用后常见腹胀、肠鸣音亢进、排气增多等胃肠道不良反应，因此要从小剂量开始服用，适应以后再逐渐加量。
拜唐苹在暴露于空气中时间较长后极易受潮，受潮后的药物嚼服时就不是很“脆”，故一般需要服用时才拆开。
