谁在申请瑞德西韦专利（瑞德西韦豁免专利）
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研究机构为什么申请瑞德西韦中国专利？
因为在面对新型冠状病毒这个突发公共卫生事件中，吉利德公司研制的瑞德西韦一直被寄予厚望为对抗新冠病毒的特效药。
对于做科研的人来说申请专利是做科研的基本要求，一项科研做出新成果就会去申请专利
研究机构表示他们研究出瑞德西韦的新用途，在实验中有证据证明它在体外细胞实验中有效，对于新出现的新型冠状病毒来说这肯定是别人没有做过的
所以研究机构可以申请拥有知识产权。当然这个专利的权利范围是瑞德西韦在抗新型冠状病毒上的用途。
而且专利申请这个东西本来就是“跑马圈地”，谁抢在前面谁就有话语权，申请专利也是在保护自己的利益。虽然目前临床试验还正在进行，具体结果也还没出来，但是不管试验结果是否能证明瑞德西韦对抗新型冠状病毒有效，我们都要申请这个专利。
而且申请专利这种做法也是为了保护国家利益。如果我们不抢先注册药品用途，以后这个药物的供应、价格上可能就都保证不了了。这样中国必将受制于人，那么国外公司想给你药就给你药，不想给你药就不给你药，想要多少钱就要多少钱。而且中国如果有了瑞德西韦药物用途专利，其他的专利我们可以和国外公司进行交叉许可，这也是一种谈判手法。
这次申请的专利是证明再体外细胞实验中瑞德西韦对新型冠状病毒有效果，如果要进一步申请专利，就必须有临床数据，而且也要声明这个药不可能用于挣钱。
对于这种急性的突发公共卫生事件，这些药物即使是有专利，也不能不给别人用。如果申请专利后，在紧急突发公共卫生事件时药厂限制别人使用，是有伦理问题的。
吉利德CEO回应瑞德西韦专利之争，他将如何做到保护专利但不会卷入纷争？
吉利德CEO回应：“会保护专利但不会卷入纷争，患者第一。”加上瑞德西韦已经申请全球专利权，是不存在专利权的问题，因此瑞德西韦怎么算都是吉利德，只是现在情况特殊，吉利德CEO非常清楚博瑞医药仿制瑞德西韦抗击新型冠状病毒，是为了治疗更多的人，把更多的患者从死神手里抢回来，是大力支持的。
01、博瑞医药响应国家抗击新型冠状病毒成功仿制瑞德西韦
全国上下都团结一心对抗新型冠状病毒（2019-nCoV)，都在想尽一切办法早日赶走病毒，让生病的同胞早日脱离新型冠状病毒折磨，全国老百姓可以脱下口罩走出家门。这不博瑞医药响应国家抗击新型冠状病毒成功仿制瑞德西韦，真是一个非常好的消息。
可是瑞德西韦是美国Gilead（吉利德）公司先研发，而且他们还申请了专利。虽然 Gilead公司研究成果还没有正式推出来，但是全世界人都知道瑞德西韦是吉利德的，就存在侵权的问题。大家纷纷都在为博瑞医药担心，毕竟是人家的专利，要是拥有这个专利是中国人那什么问题都没有，可惜拥有瑞德西韦专用权是美国公司。
02、吉利德CEO回应：“会保护专利但不会卷入纷争，患者第一”
就在大家都为博瑞医药担心不已的情况下，吉利德CEO也看到了武汉病毒所公布用瑞德西韦来对抗新型冠状病毒。吉利德CEO马上就出来说：“我们现在考虑的不是专利是属于谁的问题，我也问过公司负责专利的同事，就拿公司其他药物专利问题，我们已经为瑞德西韦申请全世界专利权，是不存在专利权问题。还有我们也会想尽办法帮助患者，专利权我们也会保护好，但是想说的是患者第一......”
吉利德CEO这段公开文字就说明，他是非常清楚博瑞医药仿制瑞德西韦抗击新型冠状病毒，是为了治疗更多的人，把更多的患者从死神手里抢回来，是大力支持的。他的一句话：“会保护专利但不会卷入纷争，患者第一”就表明了一切，感恩，中国加油！武汉加油！
瑞德西韦是美国研制的吗
"美国"
瑞德西韦是由美国著名生物制药公司吉利德(Gilead)科学公司研发的,1987年6月22日注册成立,总部位于美国加利福尼亚州,是一家以研究为基础,从事药品的开发和销售的生物制药公司扩展资料:
瑞德西韦（Remdesivir）是一种核苷类似物，是吉利德科学在研药品。
具有抗病毒活性，在HAE细胞中，对SARS-CoV和MERS-CoV EC50值为74nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的EC50值为30nM。
中文名
瑞德西韦
外文名
Remdesivir
分子量
602.576
分子式
C27H35N6O8P
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试验数据
吉利德在研药瑞德西（Remdesivir）治疗新型冠状病毒的临床试验将于2月3日在北京中日友好医院启动。吉利德今日也发布声明宣布正在配合中国的卫生部门开展一项随机、对照试验，以确定使用瑞德西（Remdesivir）治疗2019-nCoV感染者是否安全和有效。
在体外和动物模型中，瑞德西（Remdesivir）证实了对非典型性肺炎（SARS）和中东呼吸综合征（MERS）的病毒病原体均有活性，它们也属于冠状病毒，且与2019-nCoV在结构上非常相似。但将瑞德西（Remdesivir）紧急用于治疗埃博拉病毒感染者的临床数据也有限。
瑞德西韦（Remdesivir）尚未在任何国家获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实。瑞德西（Remdesivir）是在研药物，没有针对2019-nCoV的数据。在没有任何已获批的治疗方案的情况下，治疗医生权衡了风险和获益后提出用药请求，在当地监管机构的支持下，吉利德提供了试验性药物瑞德西（Remdesivir），用于少数2019-nCoV感染者的急症治疗。
药物用途
瑞德西韦（Remdesivir）是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 ARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。
专利问题
对于武汉病毒所科研人员申请瑞德西韦用于抗新型冠状病毒的专利一事，公司回应称，吉利德研发了瑞德西韦，并在美国、中国及世界其他地区拥有专利。2016年，针对瑞德西韦在冠状病毒上的应用，吉利德在中国以及全球申请了更多的专利。在中国，对于冠状病毒应用的专利申请尚待批准。
此外吉利德称，现阶段讨论任何强制许可或其他类型许可还为时过早。并未与监管部门就吉利德的生产供应成本或财务回报进行过任何的讨论。
2020年1月21日，申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。
2020年2月25日，国家知识产权局副局长何志敏在国务院联防联控机制新闻发布会上说，吉利德公司在中国申请了有关瑞德西韦药物的8项专利，其中3项已经授权，5项正在审查过程中，保护范围涵盖化合物、制剂和
