糖氏宝宝图片大全（唐氏宝宝的样子）
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你见过患有唐氏综合征的人生活状况都是怎样的？
因为每个父母都希望自己的孩子健康快乐，但是患了唐氏综合症的小朋友只能是拥有了快乐，当然也不能说他们不健康，只是他们只能永远是“小孩子”，很难像我们其他小朋友一样准时上学读书、交朋友、恋爱、组织家庭和拥有自己的事业。而这些小朋友的父母也并不轻松，他们的压力也非常大，他们也是非常伟大的。
其实他们已经很可怜了，所以我们就不要再去伤害他们了，我们应该祝福他们以及他们的家人，因为这些孩子不会有太大的烦恼，他们会很开心，因此，对于这些孩子我们应该做的是包容，是爱。有句话说的好“因为曾被温柔以待，所以也希望自己温柔的对待这个世界”。在你的人生中，不论多少，你总是被人温柔待过的，所以也希望你能温柔的对待这些孩子们。
正常生活的我们要经历的东西实在是太多，如果社会复杂，人心险恶，那么，唐氏孩子是幸运的。对别人的尊重就是对自己的尊重，即使唐氏孩子智商低下，我们也是非常应该尊重他们的。
特征唐氏综合症：
眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜的小朋友。拥有上述特征的是患了一种叫唐氏综合症的小朋友，长成这个模样也不是他们想要的，我只能说他们也是受害者。这些孩子他们常常呈现出嗜睡和难喂养的状态，并且他们的智商非常低，往往只有20到50之间，并且随着年龄的增长，这种状况愈来愈加明显，而且他们的发育都比一般人迟缓。
什么是糖氏筛查?
这个检查有无缺陷宝宝。一般而言，孕妇可在怀孕15周至18周时，到医院接受唐氏筛查。筛查时通过抽取母亲的外周血，并检测其生化指标是否异常；如果有需要，孕妇可继续接受羊水穿刺，做进一步检查；然后分析判断胎儿患唐氏综合征的风险度；孕妇可通过知情选择，决定是否终止妊娠。
什么叫糖氏症？
“糖氏症”即为“唐氏综合症”。
唐氏综合症是一种遗传性疾病，主要原因是患者的细胞内的额外多了一条第21号染色体，导致其发育和身体特征发生变化。人体细胞通常含有23对染色体，每对中有一条染色体来自父亲，另一条染色体来自母亲，如果这其中的第21对染色体出现基因畸变，2条染色体变成3条，就会出现该疾病。
“唐氏综合症”的类型：
1、标准型：占患者总数的92.5%，患儿体细胞染色体有47条，有一条额外的21号染色体，其发生机制为亲代（多为母亲）的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离所致。
2、易位型：约占全部病例的2.5%～5%，多为罗伯逊易位，即着丝粒融合，其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上。
3、嵌合型：仅占唐氏综合征的2.5%-5%，是指受精卵在有丝分裂期间染色体不分离而导致的，因此只是部分而不是所有的细胞存在缺陷，其临床表现随正常细胞所占百分比而定。
扩展资料
“唐氏综合症”的注意事项：
1、 妊娠早期筛查：包括血清学筛查和颈部透明层厚度的检查，通常在孕10-13周进行，检出率可达到90%。
2、妊娠中期筛查：在孕中期进行血清学筛查，检出率达到60%-75%。医院会根据孕妇血清指标，结合年龄和体重等其他因素综合分析得出一个风险度。
3、无创产前DNA检测：无创产前DNA检测是一种新型的检测方法，仅需要通过抽取孕妇静脉血，利用高能量DNA测序技术对血中的DNA进行测序，进行生物信息分析，从而推测胎儿患唐氏综合征的发生风险。
参考资料来源：百度百科-小儿唐氏综合征
