蜂蜜好坏如何辨别（怎么样辨别蜂蜜的好坏）
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购买蜂蜜时怎样辨别蜂蜜的真假和好坏？
1、闻味道，真的土蜂蜜或者真的蜂蜜，是绝对有花香味的，哪怕很淡，是绝对没有酸味、工业味、腥味等;如果您无法辨别什么样的花香味，您可以采用对比方法，闻两瓶不同蜂蜜，一瓶真的蜂蜜，一瓶加工蜜或者假蜂蜜，一对比就能有很明显的效果。
2、看气泡，蜂蜜要是没有加工，使劲摇晃，是有气泡产生的，在上层和蜂蜜间都有气泡，比较均匀，并且会持久不消的，那是因为活性酶的原因;加工过后，上层只会有少量的气泡或者没有气泡，蜂蜜中会有均匀的气泡呈上浮装为最佳。
据报道市场上存在着80%的假蜜，我刚吃蜂蜜的时候经常买到假的，后来每吃一款蜜就去做检测，现在吃的是忠宝椴树蜜，所有数据均高于一等蜜的标准。
超市里那么的蜂蜜，怎么分辨好坏？
1.摇晃蜂蜜瓶子看是否产生大量的小气泡。
一般对于真的蜂蜜来说，是含有很多蛋白质物质的，所以在摇晃瓶身的时候就会产生很多的细小的气泡。但是对于假的蜂蜜来说无论怎么摇晃瓶身都不会产生很大量的细小气泡的，因为在假蜂蜜里的基本是没有蛋白质的。所以根据摇晃瓶身后的气泡现象就可以分辨出是不是真的蜂蜜。
2.放在阳光底下看是否浑浊。
真的蜂蜜里的糖浆含量是非常多的，所以在光下一般看起来都有浑浊的感觉。虽然大部分超市里没有阳光的直射，但是在超市的光线下也是可以看出真实的蜂蜜的浑浊感的。而假蜂蜜就没有很多糖浆，可能就有很多水分。所以假蜂蜜看起来就会比较透明没有浑浊感。因此可以看蜂蜜是否有浑浊感来判别是不是真的蜂蜜。
3.看价钱。
这是一个很直白比较表面的判定方法，因为现在的蜂蜜价格还是比较贵的，所以一般价格低的蜂蜜可以说是很可能是假蜂蜜的。一般在20元一斤以下的蜂蜜极大可能性是假的。因为蜂蜜的成本还是很高的，需要时间的积累，也需要蜂农很大的精力。因此在价格上就可以筛选出一部分蜂蜜了。也因此很多人都会选择一些品牌的蜂蜜，在质量上有一定的保障。
因为在超市卖的蜂蜜是不允许打开验货的，所以我们能够检验的方法基本就是这些了。如果真的买到家里来的话，也可以通过透过卫生纸的速度来判别蜂蜜的真假。一般透过速度快的都是假蜂蜜。
现在市面上的假蜂蜜还是非常多的，甚至有那种完全通过技术手段制造出来的假蜂蜜，这让很多消费者是很头疼的。
怎样识别蜂蜜的好坏
（1）感官检验。在购买蜂蜜时，应主要依据国家规定的蜂蜜等级划分标准，着重从色、香、味、浓度等方面进行综合评判。在做法上可以采取一看、二闻、三尝、四查、五滴、六试的方法进行鉴别。
一看：主要是看色泽。优质蜂蜜色浅，光亮透明，呈黏稠状。真蜜色泽应均匀透光，劣蜜则较浑浊或有杂质。
二闻：新鲜成熟的蜂蜜应具有蜜源花种特有的气味。发酵的蜂蜜有酸味、酒味；放置时间长了的蜂蜜有陈腐味。贮存1年以上的陈蜂蜜，香味淡薄。掺假的蜂蜜气味淡薄或无花香味。
三尝：用筷子取少许蜂蜜放在舌尖上，用舌尖顶住上腭使蜂蜜慢慢溶化，细品味道。品质优良的蜂蜜，入口绵润清爽，柔和细腻，味甘甜清香，口感清润，余味轻悠；较次的蜂蜜入口绵润，味甜而腻，喉部麻辣感强，余味较重，令人讨厌。掺入淀粉的蜂蜜味平淡，有淀粉味或馊味；掺饴糖的蜂蜜酸味重，往往带有酸酵味。
四查：主要是查看结晶状况。浅色蜂蜜结晶较白，尤其是特浅琥珀色的蜂蜜结晶后雪白。深色蜂蜜结晶较深。有些蜂蜜容易结晶，如油菜蜜、椴树蜜、葵花蜜；有些蜂蜜很难结晶，如刺槐、枣花蜜。任何蜂蜜的结晶，用手捻都有绵软细腻感觉，而无坚硬如沙砾样感觉。否则，蜂蜜的质量次或掺假。
五滴：将蜂蜜滴在毛边纸或宣纸上，以测含水量。优质蜂蜜含水量低，滴在纸上不会很快浸透；掺水蜂蜜滴落后水分很快向四周扩散，形成明显的水圈。
六试：纯正的蜂蜜用筷子挑起后可拉起柔韧的长丝，断后断头回缩，并形成下粗上细的塔状。质量差的蜂蜜挑起后呈糊状，形不成塔状。
（2）简易检验方法
①杂质检验。取蜜样少量于试管中，加入5倍量蒸馏水稀释搅匀，静置12～24小时后观察。若产生沉淀，说明有杂质。
②淀粉类物质的检验。取蜜样少许，加10倍量蒸馏水于玻璃杯或大试管中，搅匀，煮沸后冷却，加入2滴0.2摩尔/升的碘—碘化钾溶液，若溶液出现蓝、绿或红色，说明该蜂蜜中掺有淀粉类物质。
③掺入蔗糖的检验。蜂蜜在碱性溶液中与“蜂蜜显色剂”反应，出现颜色。若是蜂蜜与“显色剂”作用，则显浅黄色或黄色；若蜂蜜中掺有蔗糖，则显浅红色至红色；若蔗糖含量很高，则显紫黑色。具体做法是，取蜂蜜1滴于20毫升烧杯中，加入10%氢氧化钠溶液20毫升，搅匀，取出1毫升于刻度试管中，沸水浴3～5分钟，取出冷却至室温，加入1毫升“显色剂”，若蜂蜜溶液变浅红色或红色，说明蜂蜜中掺有蔗糖。
④掺入饴糖的检验。取蜜样少许于试管中，加入4倍量蒸馏水搅匀，而后缓慢加入95%的酒精，若出现白色絮状物，则表明此蜜样中掺有饴糖。
⑤重金属检验。蜂蜜中重金属含量超标时，蜜的颜色会变深。当遇到色泽异常的蜂蜜时，有可能是重金属含量过高。可取适量蜜样，加入一定量的茶水，若蜜样中重金属含量高，则茶水颜色加深，甚至出现棕褐色。但是，蜂蜜中重金属含量高有多种原因，有的是因为蜂蜜周转桶破损而造成蜂蜜重金属含量超标，而有的则是蜂蜜中本身铁离子含量就高。因此，不能简单地用茶水是否颜色加深来判定蜂蜜质量的优劣，要根据具体情况具体分析。
⑥掺食盐的检验。取蜜样少许于试管中，加入4倍量蒸馏水振荡均匀，然后加入5%～10%的硝酸银溶液数滴，若蜜样溶液产生白色沉淀，则证明掺有食盐。
⑦掺明矾的鉴别。在试管中加入少许蜜样，用等量的蒸馏水稀释摇匀，加入20%的氯化钡溶液数滴，若有白色沉淀产生，即证明此蜂蜜中掺有明矾。
⑧掺入铵盐的检验。取蜜样2～3毫升加入试管中，用等量的蒸馏水稀释，再加入10%的氢氧化钠溶液2毫升，摇匀，立即将一片湿润的pH试纸放在试管口，若试纸变蓝，表明掺入铵盐。
（3）常规检验及仪器检验方法
①水分测定
仪器：阿贝折光仪、超级恒温器。
采用超级恒温器使阿贝折光仪中的棱镜保持在 40℃，用新制的蒸馏水按表25校正折光仪，使折光指数为 1.3305，然后将明暗分界限调整至中央，固定好调节螺钉，开始对蜂蜜进行检测，读出折光系数n，按下式计算出水分的百分数。
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表25 蒸馏水折光指数表
②还原糖的测定——斐林氏法
试剂：
斐林氏A液（硫酸铜溶液）：称硫酸铜（CuSO4·5H2O）34.639克，溶解于少量蒸馏水，稀释至500毫升。
斐林氏B液（碱性酒石酸钾钠溶液）：称取173克酒石酸钾钠及50克氢氧化钠溶解于少量蒸馏水，然后稀释至500毫升。10%氢氧化钠溶液、0.5%葡萄糖溶液、0.1%次甲基蓝指示剂，贮存于棕色瓶中备用。
斐林氏溶液效价标定：精确吸取斐林氏A液及B液各5毫升于125毫升三角烧杯中，加0.5%葡萄糖溶液2毫升，放在电炉上或酒精灯上煮沸，若蓝色不变，继续用葡萄糖液滴至浅蓝色，加0.1%甲基蓝指示剂2滴，再继续用葡萄糖滴定至蓝色消失为止。
10毫升斐林氏溶液相当还原糖（克）＝0.005×A
式中：A为滴定斐林氏溶液10毫升所用去的标准葡萄糖液量。
检液的制备：称取蜜样1克，溶于少量水中，用10%氢氧化钠溶液调至弱碱性，用蒸馏水定溶100毫升待测。
测定步骤：精确吸取斐林氏A液和B液各5毫升，放入125毫升三角瓶中，摇匀，置于电炉或酒精灯上煮沸，若不变色，再继续用滴定管乘沸腾时将检液1滴1滴加入，直到蓝色快消失时，加入0.1%甲基蓝指示剂2滴，继续用检液滴定至蓝色消失为止，计其用量。
计算：
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式中：W为试样重量。
③蔗糖的测定——斐林氏法
试剂：20%盐酸溶液；20%氢氧化钠溶液；1%甲基橙指示剂；斐林氏A液（同前）；斐林氏B液（同前）；0.1%次甲基蓝指示剂。
测定步骤：吸取前述制备好的检液50毫升于100毫升容量瓶中，放在水浴上加热至70℃；加入20%盐酸10毫升，保持70℃继续加温10分钟；取出容量瓶冷却到室温（20℃），加入甲基橙指示剂1滴，用20%氢氧化钠中和，然后加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，即为测定蔗糖含量的检液；精确吸取斐林氏A液和B液各5毫升于125毫升三角瓶中，放在电炉或酒精灯上加热煮沸；趁沸腾用滴定管加入2毫升检液，待沸腾若蓝色不变，再滴加检液，待接近蓝色时，加入2滴次甲基蓝指示剂，继续用检液趁沸腾时滴至蓝色消失为止，记其用量。
计算：
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式中：W——试样重量（克）；
B——滴定时消耗检液的毫升数；
A——10毫升斐林氏液相当还原糖克数。
蔗糖（%）＝（转化糖%－还原糖%）×0.95
式中：0.95指0.95克蔗糖可以转化1克的单糖。
④淀粉酶值的测定
试剂：
0.05摩尔/升氢氧化钠：溶解2克氢氧化钠于1000毫升蒸馏水中。
0.1摩尔/升氯化钠溶液：溶解0.59克氯化钠于100毫升蒸馏水中。
0.2摩尔/升乙酸溶液：取0.6毫升20%乙酸用蒸馏水稀释至100毫升。
1%淀粉溶液：称取1.00克（以干态计）可溶性淀粉，置于烧杯中，加入少量蒸馏水使之成薄浆，加入60毫升沸腾蒸馏水，在搅拌下煮沸1～2分钟，使淀粉溶液透明。稍冷，用蒸馏水清洗，使淀粉溶液全部倾入100毫升容量瓶中，冷却后用蒸馏水稀释至标线，摇匀备用。上述淀粉液应于临用时新鲜配置，其pH约为4.8～5.5，取约0.2毫升用蒸馏水稀释至30毫升，加1滴0.2摩尔/升碘溶液试验时，应呈纯蓝色。
0.1摩尔/升碘溶液：溶解12.69克的再升华碘和13克碘化钾于蒸馏水，稀释至1000毫升。
酚酞指示剂：1%乙醇溶液。
测定步骤：称取试样 10 克（精确到 0.0 1克）溶于 50～70毫升蒸馏水中，加入酚酞指示剂 2～3 滴，用 0.05摩尔/升氢氧化钠溶液中和。将此溶液倾于 100毫升容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线。取大小相同的试管 12 只，做好序号标记，按表26分别加入蜂蜜试样溶液、蒸馏水、0.1摩尔/升氯化钠溶液、0.2 摩尔/升乙酸溶液和 1%淀粉溶液，摇匀后立即将所有试管同时浸入 45～50℃水浴 中，使试管液面浸入水浴水面下约 2.5 厘米，在此温下放置 1小时。取出后立即在冰水中冷却，随即在每一试管中加 1滴 0.2摩尔/升碘溶液，摇匀后立即观察。此时各试管中的颜色顺次由黄色经红色、紫红色、紫色至蓝色，根据紫红色试管号数，由表 26查出淀粉酶值。
注：本试验所用蒸馏水均需预先经煮沸而冷却。
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表26 蜂蜜淀粉酶值表
⑤酸度测定
试剂：0.1摩尔/升氢氧化钠标准溶液：溶解4克氢氧化钠于1000毫升经煮沸而冷却的蒸馏水中，用邻苯二甲酸氢钾照下法标定其规定浓度。
称取预先在125℃时干燥的分析纯邻苯二甲酸氢钾0.8～0.9克（精确至0.0002克），置于250毫升锥形瓶中，用50毫升蒸馏水溶解。加入2～3滴酚酞指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色，按下式计算氢氧化钠标准溶液的标定浓度（M）：
标定浓度（M）：
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式中：G——邻苯二甲酸氢钾重量（克）；
V——滴定所耗氢氧化钠标准溶液的量（毫升）。
酚酞指示剂：1%乙醇溶液。
测定步骤：称取试样10克（精确至0.001克），溶于75毫升经煮沸而冷却的蒸馏水中，加入酚酞指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定至淡粉红色为止（10秒不褪色）。
按下式计算酸度：
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式中：V——滴定所耗氢氧化钠标准溶液的量（毫升）；
M——氢氧化钠溶液的标定浓度；
W——试样重量（克）。
平行试验结果允许误差为0.1。
⑥费氏反应
试剂：
1%间苯二酚盐酸溶液：溶解0.1克间苯二酚于10毫升浓盐酸（密度为1.19千克/升）中，溶液应为无色（该液临用时新鲜配制）。
乙醚：应不含过氧化物、水分和醇类。滴入间苯二酚盐酸溶液后应为无色，挥发后应无残留物。必要时，用氯化钙干燥，蒸馏，加入金属钠后备用。
注意，处理乙醚时，一定不能使蒸馏水瓶蒸干。加入金属钠指的是无水乙醚，否则会有爆炸危险。
测定步骤：
研磨法：取5.0克试样，置于底部外径约7厘米的研钵中。加入3毫升乙醚，用钵槌研磨至乙醚完全挥发（约1分半钟），然后每次加入3毫升乙醚，每次研磨1小时（约60分钟），至乙醚剩约1毫升，倒入直径约7厘米的内面光洁的瓷蒸发皿中，如此共研磨3次，将所有收集在蒸发皿中的乙醚萃取液在室温下任其挥发，如有水滴残留可加微热（不超过40℃）后，再使其挥发冷却。滴加3～4滴间苯二酚盐酸溶液，立即旋荡，使残留品全面湿润，静置1小时后观察，如有樱桃红色，即为正反应。
