甲氧氯普胺作用（甲氧氯普胺作用与功效）

本文目录一览：

• 1、甲氧氯普胺片
• 2、促进胃动力的药有哪些？
• 3、甲氧氯普胺片有什么作用
• 4、甲氧氯普胺针是做什么用的？
• 5、胃复安是什么成分？作用以及禁忌

甲氧氯普胺片

甲氧氯普胺片，适应症为镇吐药。

主要用于

各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗；

返流性食管炎、胆汁返流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等；

残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓；

糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。

用法用量

口服。成人常用量：每次5～10mg（每次1-2片），每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障碍患者，于症状出现前30分钟口服10mg（2片）；或于餐前及睡前服5～10mg（1-2片），每日4次。成人总剂量每日不得超过0.5mg/kg。小儿常用量：5～14岁每次用2.5～5mg（0.5-1片），每日3次，餐前30分钟服，宜短期服用。小儿总剂量每日不得超过0.1mg/kg。

促进胃动力的药有哪些？

胃肠动力不足是一类常见的消化疾病，多表现为消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛、腹泻、便秘等症状，也可因胃动力不足引起胃食管反流病。我们药店工作中经常会遇到顾客因消化不良而前来购买多潘立酮片，但其实药店中常见的促胃动力药不仅仅只有多潘立酮。

药店常见的促胃动力药。

一、多潘立酮

作用机制：拮抗外周多巴胺D2受体

适应症：用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。

用法用量：口服。成人一次1片，一日3次，饭前15－30分钟服用。

作用特点：

因不能透过血脑屏障，中枢神经系统不良反应较少。

作用较为局限，仅促进胃及十二指肠，对胃反流性食管病无效。

使用注意：

与抑酸药及抗酸药应间隔一定时间服用。

多潘立酮不宜长期服用，可能引起Q-T间期延长及心律失常。

多潘立酮慎肝药酶抑制剂联合使用，如红霉素。

二、甲氧氯普胺

作用机制：拮抗中枢和外周多巴胺D2受体

适应症：镇吐药。主要用于：

各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗；

反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等；

残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓； 4.糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。

用法用量：口服。成人：每次5～10mg，每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障碍患者，于症状出现前30分钟口服10mg；或于餐前及睡前服5～10mg，每日4次。

作用特点：镇吐作用较强且不影响胃酸分泌。

使用注意：甲氧氯普胺不良反应较多，常见如嗜睡、头晕等，不作为常规的促胃动力药使用。

三、枸橼酸莫沙必利

作用机制：激动胃肠道5-HT4受体释放乙酰胆碱，促进胃肠运动。

适应症：主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。

用法用量：口服，一次1片，一日3次，饭前服用。

作用特点：口服吸收迅速，不良反应少，耐受性好，几乎无心脏毒性。选择性作用于上消化道，对小肠及结肠基本无作用。

使用注意：

有胃肠道出血、胃穿孔及肠梗阻人群禁用。

服用莫沙必利一段时间(通常为2周)，消化道症状没有改变时，应停止服用。

甲氧氯普胺片有什么作用

本品为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂甲氧氯普胺作用，同时还具有5－羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应甲氧氯普胺作用，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。对中枢其它部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加，阻滞胃－食管反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力，促进胃的排空；促进幽门、十二指肠及上部空肠的尝罚佰核脂姑拌太饱咖松弛，形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。

英文名称：Metoclopramide

Tablets

是否处方药:处方、非处方

剂

型:片剂

药品类型:化学药品

规

格:5mg

[适应症]

反流性食管炎,胆汁返流性胃炎,功能性消化不良,功能性胃肠病,胃下垂,消化内科

甲氧氯普胺针是做什么用的？

甲氧氯普胺也叫胃复安甲氧氯普胺作用，有止吐和抑制平滑肌痉挛甲氧氯普胺作用的作用

胃复安是什么成分？作用以及禁忌

胃复安主要成份为甲氧氯普胺，甲氧氯普胺化学名称为：N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。

胃复安是止吐药，可用于因脑部肿瘤手术、肿瘤的放疗及化疗、脑外伤后遗症、急性颅脑损伤以及药物所引起的呕吐。对于胃胀气性消化不良、食欲不振、嗳气、恶心、呕吐也有较好的疗效。也可用于海空作业引起的呕吐及晕车（船）。亦可减轻钡餐检查时的恶心、呕吐反应，促进钡剂通过；十二指肠插管前服用，有助于顺利插管。有时可用于胆道疾病和慢性胰腺炎的辅助治疗。

胃复安主要副反应为镇静作用，可有倦怠、嗜睡、头晕等。其他有便秘、腹泻、皮疹及溢乳、男子乳房发育等，但较为少见。大剂量或长期应用，可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应（特别是年轻人），主要表现为帕金森综合征，可出现肌震颤、头向后倾、斜颈、阵发性双眼向上注视、发音困难、共济失调等，可用苯海索等抗胆碱药治疗。注射给药可能引起直立位低血压。胃复安对胎儿的影响尚待研究，故孕妇除有明确指征外，一般不宜使用。禁用于嗜铬细胞瘤、癫痫、进行放疗或化疗的乳癌病人禁用，对胃肠道活动增强可导致危险的病人，如机械性肠梗阻、胃肠出血等也禁用。遇光变成黄色或黄棕色后，毒性增高。吩噻嗪类药物能增强本品的锥体外系副反应，不宜合用。抗胆碱药（阿托品、溴化丙胺太林、颠茄等）能减弱本品的止吐效应，两药合用时应予注意。可降低西咪替丁的口服生物利用度，两药若必须合用，服药时间应至少间隔1小时。