体育资讯网

您现在的位置是:首页 > 分类三 > 正文

分类三

保健品经营许可证包装上有标志吗(保健品包装盒上的标识是什么)

hacker2022-06-11 21:19:15分类三52
本文目录一览:1、保健品标志是什么?2、

本文目录一览:

保健品标志是什么?

保健食品标志是小蓝帽。正规的保健食品在产品标签上均有该保健食品标志,其下方会标注。蓝帽指的是获得保健品批文的保健食品,获得批文以后可以在产品外包装上印刷保健品批文标志的蓝帽标签,蓝帽产品是由国家食品药品监督管理局批准的保健食品标志。

保健品标志的特点

保健食品标志是由国家相关主管部门审批认证的保健食品标志,获批产品外包装标注国食健字字样,为天蓝色,呈帽形,俗称蓝帽。在保健食品领域,蓝帽就是通行证,象征着质量过硬。正规的保健食品都会在产品外包装盒上,标有天蓝色、形如帽子标志,下方标注出该保健食品的批准文号。

蓝帽指的是获得保健品批文的保健食品,获得批文以后可以在产品外包装上印刷保健品批文标志的蓝帽标签。蓝帽产品是由国家食品药品监督管理局批准的保健食品标志我国保健食品专用标志,为天蓝色,呈帽形,业界俗称蓝帽子,也叫小蓝帽。

正规保健食品外包装有什么标志

保健食品包装上必须有保健食品的批准文号、卫生许可

证号、执行标准号和保健食品gmp 证书号。

一、保健食品批准文号的格式有两种“卫食健字(四位年

代号)第 xxx 号”和“国食健字+1 位字母+4 位年代号+4 位

顺序号”。前者不用说,后者国产保健食品使用字母“g”,进

口保健食品使用字母“j”。

二、保健食品卫生许可证是由省级卫生部门审批的,自

2007 年开始执行新的编号格式“(省、自治区、直辖市简称)

卫食证字〔发证年份〕第xxxxxx-yyyyyy 号(xxxxxx

指行政区域代码,yyyyyy 指本行政区域发证顺序编号)”。

以前的格式“(省、自治区、直辖市简称)卫食证字(发证年份)

第xxxx 号”将逐步被取代。

三、执行标准即该产品的企业标准,一般是由企业提出

并在当地质量监督管理局备案,格式是“q/+xxxx”。

四、保健食品 gmp 也是由省级卫生部门审批的,其格

式为“省、自治区、直辖市简称+卫gmp(发证年份)第xxxx号”。

需要注意的是,保健食品的外包装上都标有保健食品的

专用标志----蓝帽子样式。

正规保健食品一定是有小蓝帽标志的吗

是的。

保健食品的产品标志就是小蓝帽:

国家工商局和卫生部规定在影视、报刊、印刷品、店堂、户外广告等可视广告中,保健食品标志所占面积不得小于全部广告面积的1/36。其中报刊、印刷品广告中的保健食品标志,直径不得小于1厘米。

普通营养食品,是由地方卫生部门审查批准的,按照地方技术监督部门审查备案的企业标准,及地方卫生防疫部门发放的生产加工,销售定型包装食品的卫生许可证组织生产的产品。所以外包装上没有“小蓝帽”。所以要使用或购买保健食品之前要认真观察外包装。

扩展资料

保健食品与药品的区别:

第一:生产及配方组成不同。药品的生产能力和技术条件,都要经过国家有关部门严格审查,并通过药理、病理、病毒方面的严格检查及多年的临床观察,经有关部门鉴定批准后,方可投入市场。

而保健品根本勿需经过医院临床实验,可直接投入市场。这样,属于药品的必然具有确切的疗效和适应症,不良反应明确;属于保健品的则不然。

第二:生产过程的质量控制不同。作为药品维生素类产品(药字号),必须在制药厂生产,生产过程中的质量控制要求很高,比如空气清洁度、无菌标准、原料质量等,要求所有的制药都要达到GMP标准(药品生产质量规范);

而作为食品的维生素类产品(食字号),则可以在食品厂生产,标准比药品生产标准低。

第三: 疗效方面的区别。作为药品,一定经过大量临床验证,并通过国家药品食品监督管理局(SFDA)审查批准,有严格的适应症,治疗疾病有一定疗效;而作为食品的保健品,则没有治疗作用,仅仅检验污染物、细菌等卫生指标,合格即可上市。

第四:说明书和广告宣传方面的不同。作为药品,一定要有经过SFDA批准的详细的使用说明书,适应症、注意事项、不良反应,十分严谨;而作为食品的保健品,说明书不会这样详细、严格。

所以消费者在选择产品时,为确保安全,最好选择SFDA批准的标有“OTC”(非处方药)字样的药品,购买时看看是否附有详细说明书。在服用属于药品(药字号)的保健品前必须仔细阅读说明书,要按推荐剂量服用,不要超剂量服用。

参考资料来源:百度百科--保健食品

发表评论

评论列表

  • 辙弃摘风(2022-06-12 01:28:29)回复取消回复

    外广告等可视广告中,保健食品标志所占面积不得小于全部广告面积的1/36。其中报刊、印刷品广告中的保健食品标志,直径不得小于1厘米。普通营养食品,是由地方卫生部门审查批准的,按照地方技术监督部门审查备案的企业标准,及地方卫生防疫部门发放的生

  • 忿咬绿脊(2022-06-12 03:42:17)回复取消回复

    并通过药理、病理、病毒方面的严格检查及多年的临床观察,经有关部门鉴定批准后,方可投入市场。而保健品根本勿需经过医院临床实验,可直接投入市场。这样,属于药品的必然具有确切的疗效和适应症,不良反应明确;属于保健品的则不然。第二:生产过程的质量