茂名市茂南人民医院儿科（茂名市人民医院儿科医生）
本文目录一览：
- 1、茂名市茂南区人民医院怎么样？
- 2、茂名市人民医院的介绍
- 3、茂名人民医院真坑人，我妈在那白白浪费了两千多，住了五天医院，居然检查结果还没出，又要等两天，而且住
- 4、茂名市人民医院的医护团队
- 5、茂名市茂南区人民医院的科室设置
- 6、一针70万，夫妻刷11张银行卡救娃！什么针这么贵？
茂名市茂南区人民医院怎么样？
简介：茂名市茂南区人民医院位于茂名市高山路高山桥南西侧。
注册资本：1118万人民币
茂名市人民医院的介绍
茂名市人民医院坐落在茂名市区中心茂名市茂南人民医院儿科，美丽茂名市茂南人民医院儿科的小东江畔。医院始建于1960年，前身是广州银行医院，1960年8月为支援茂名油城建设迁至茂名，改名为茂名市人民医院。经过50年的发展，已成为茂名地区的医疗急救、教学科研、预防保健中心，是茂名地区唯一的一家综合性三级甲等医院。医院荣获茂名市茂南人民医院儿科了全国五一劳动奖状，并先后被评为“全国文明单位”、“全国十佳百姓放心医院”、“广东省白求恩式先进集体”、广东省行风建设先进单位、“广东省工人先锋号”，及多次被评为茂名市先进集体。
茂名人民医院真坑人，我妈在那白白浪费了两千多，住了五天医院，居然检查结果还没出，又要等两天，而且住
南方医科大学附属茂名人民医院茂名市茂南人民医院儿科，茂名本来就黑暗
茂名市人民医院的医护团队
茂名市人民医院有职工近2080人茂名市茂南人民医院儿科，其中高级职称人员266人茂名市茂南人民医院儿科，博士、硕士研究生共43人茂名市茂南人民医院儿科，硕士研究生导师40人。 科室专家专家简介心血管内一科陈聪 张凌宇 杨永聪 杨景宁 朱亮亮 潘志琼 林瑞挺 陈浩然 吴冠霖 心血管内二科梁岩 徐国帆 许庆波 叶海鹏 陈杰山 谭白桦 黎国德 神经内一科黎朝茂 廖耿 江先娣 蒙应东 神经内二科杨职 袁莉 陈海 神经内三科方玲 蓝崧 谭泽梁 综合科雷建明 黎朝茂 蒙应东 方玲 黄伟 钟雪华 内分泌科古东海 欧文新 巫世庆 何国锋 柯晓燕 张妍 苏锦茜 何小洁 肿瘤一科林华明 黎昌国 麦大海 朱土福 陆小玲 肿瘤二科何志江 李文 黄毅超 刘云军 血液内科张雄 古茂群 陈健梅 董颖 肾内科卢叶明 黎晓辉 邵洁莹 梁荣钧 消化内一科陈赞雄 吴振华 李景森 胡缤 消化内二科谭小燕 任伟旺 许超贵 呼吸内科谭世繁 宋一波 陈智华 陈春杰 罗宁 吕华亮
茂名市茂南区人民医院的科室设置
----该院本着突出重点全面发展的原则，临床科室设有：
----1、内科一区：心血管内科、呼吸内科、小儿内科；
----2、内科二区：脑血管病研究中心、消化病防治中心、内分泌科、老年血管病防治中心；
----3、外科一区：普通外科、颅脑外科、泌尿外科、痔疮科、碎石科；
----4、外科二区：骨伤科、手外科（断指、趾再植中心）；
----5、妇产科（产科、妇科）；
----6、五官科：口腔科、耳鼻喉科、眼科（白内障超声乳化治疗中心）；
----7、中医科（颈肩腰腿痛专科）；
----8、肿瘤科；
----9、皮肤泌尿专科；
----10、急诊科；
----11、官渡门诊部、河东分院、第三门诊部。
----辅助科室有：
----1、放射科（CT室）；
----2、功能科（B超、心电图、彩色经颅多普勒中心、内镜中心）；
----3、检验科（生化检测中心）。
一针70万，夫妻刷11张银行卡救娃！什么针这么贵？
一针70万，夫妻刷11张银行卡救娃！什么针这么贵？诺西那生纳注射液。
广东省茂名市人民医院儿科病房里，一名10个月大，名叫“米粒”茂名市茂南人民医院儿科的小男孩终于控制住了肺炎，可以出院回家了。小孩患茂名市茂南人民医院儿科的是类似渐冻症却更加严重的隐性遗传病，叫做脊髓性肌萎缩症，是一种逐渐丧失运动神经元的罕见病（简称SMA）。因为孩子每一次普通的肺部感染，都是很危险的。能给孩子带来一线生机的是诺西那生纳注射液，它是全球首个SMA精准靶向治疗药物，但每针高达69.97万元，第一年要打6针，今后每年要打3针，而且要终身用药。
这是一个年收入不足10万元的普通家庭，为了救治小孩，夫妻俩刷了11张银行卡，里面除了自己的积蓄和贷款，加上双方父母的退休金、公积金，另外跟亲戚朋友借的钱，甚至还有90岁奶奶一辈子节省下的3万元存款。夫妻俩是一边刷卡一边流泪，一共刷了69万9千7百元。由于研发成本高和使用人数少的原因，此类药比较昂贵，即便有“买一赠五”的政策，他们全家好不容易才筹得的钱，也仅够孩子一年的治疗费用。
因为夫妻俩坚信“孩子活着，就有希望！”，夫妻刷11张银行卡救娃的举动真的让人落泪，打一针药就要70万，是多么沉重的负担和压力，救孩子的压力确实太巨大了，对于一个普通家庭确实真难承担如此巨额的医疗费用。在茂名市茂南人民医院儿科我国目前有50余种罕见病治疗药品，已有40余种纳入国家医保药品目录了。希望有更多的罕见病物能进入医保目录，给罕见病的患者带来希望。
虽然带着“罕见”二字，但实际上患者群体相当庞大。目前全球已知罕见病有6000-8000种，据保守估计，罕见病在人群中的患病率约为3.5%-5.9%，全球受影响人口接近4.5亿人。中国罕见病患者数量约2000万人。从全球范围来看，目前仅有5%的罕见病有有效治疗方法，而即使有治疗方法的罕见病，药物价格也十分昂贵，一般患者很难负担。罕见病的治疗难题无疑给全球患者和家庭都带来了巨大的心理和经济压力。而大多数罕见病家庭在面对病痛时，依然选择以爱相对。
