体育资讯网

您现在的位置是:首页 > 分类11 > 正文

分类11

甾体激素类药物的沉淀反应(有关甾体激素的化学反应)

hacker2022-06-10 04:09:28分类1142
本文目录一览:1、甾体激素药物按结构常分为哪几类?每类特点?

本文目录一览:

甾体激素药物按结构常分为哪几类?每类特点?

1、肾上腺皮质激素甾体激素类药物的沉淀反应:皮质酮衍生物甾体激素类药物的沉淀反应,如可甾体激素类药物的沉淀反应的松、泼尼松、地塞米松等。

本类药物多为C21-羟基所形成的酯类。

结构特点是具有21个C原子:A环:具有Δ4-3-酮基;C17:具有α-醇酮基并多数有α-羟基;C10、C13:具有角甲基;C11:具有羟基或酮基;其它:有些皮质激素具有Δ1,6α、9α卤素,16α羟基,6α、12α、16α、16β甲基等。

2、雄性激素及蛋白同化激素:甲睾酮、丙酸睾酮、十一酸睾酮等;蛋白同化激素有苯丙酸诺龙。

结构特点:雄性激素具有19个C原子;蛋白同化激素具有18个C原子(C10上无角甲基);A环:具有Δ4-3-酮基;C17:无侧链,多数是一个β-羟基,有些是由甾体激素类药物的沉淀反应他形成的酯,有些具有α-甲基。

3、孕激素:也称为黄体酮激素或孕酮。典型药物为黄体酮。

中国药典收载有:黄体酮、醋酸甲羟孕酮、己酸羟孕酮、醋酸甲地孕酮原料及制剂;醋酸氯地孕酮原料等。

结构特点:具有21个C原子;A环:具有Δ4-3-酮基;C17:具有甲酮基,有些具有α-羟基,与醋酸、已酸等形成酯(如醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮、己酸羟孕酮等);其它:有些具有Δ6、6β-甲基、6α-甲基、6β-氯。

4、雌激素:又称卵泡激素。雌二醇、炔雌醚、苯甲酸雌二醇、戊酸雌二醇、炔雌醇原料及制剂等。

结构特点:具有18个C原子;A环:为苯环,C3上具有酚羟基且有些形成了酯或醚;C10:无角甲基;C17:具有β-羟基或酮基,有些羟基形成了酯,还有些具有乙炔基。

扩展资料

甾类激素诱导的基因活化分为两个阶段:直接活化少数特殊基因转录的初级反应阶段,发生迅速;初级反应的基因产物再活化其他基因产生延迟的次级反应,对初级反应起放大作用。

如果蝇注射蜕皮激素后仅5~10min便可诱导唾腺染色体上6个部位的RNA转录,再过一段时间至少有100个部位合成RNA,致使大量合成次级反应所特有的蛋白质产物。这类激素作用通常表现为如影响细胞分化等长期的生物学效应。

参考资料来源:百度百科-甾类激素

参考资料来源:百度百科-甾体激素类药物

什么是甾体激素药物

甾体激素类药物是指分子结构中含有甾体结构甾体激素类药物的沉淀反应的激素类药物甾体激素类药物的沉淀反应,是临床上一类重要甾体激素类药物的沉淀反应的药物甾体激素类药物的沉淀反应,主要包括肾上腺皮质激素和性激素两大类

甾体激素类药物具有哪些官能团,以及利用这些官能团可设计的化学鉴别反应有哪些?

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团 卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,Cl,Br,I); 在碱性条件下可以水解生成羟基,列如:C2H5Br 醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气 列如:  ●醛:醛基(-CHO); 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。  ●酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟醛缩合反应。  ●羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水(中和反应),与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳,与醇发生酯化反应  ●硝基化合物:硝基(-NO2); ● 胺:氨基(-NH2). 弱碱性  ●烯烃:双键(>C=C<)加成反应、氧化反应。 (具有面式结构,即双键及其所连接的原子在同一平面内)  ● 炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应。(具有线式结构,即三键及其所连接的原子在同一直线上) ●醚:醚键(-O-) 可以由醇羟基脱水形成  ●磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由浓硫酸取代生成  ●腈:氰基(-CN) ●酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成 ●硫醇/硫酚/硫代羧酸:巯基(-SH)弱酸性,易被氧化  【注】: 苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法,现在都不认为苯基是官能团 ,其特征是容易发生亲电取代,难以发生加成反应多官能团化合物中官能团优先次序习惯 -COOH  -SO3H  -CN  -CHO  >C=O  -OH(醇)  -OH(酚) >C=C<-C≡C--NH2(=NH) 烷烃 常见的是酯化反应

万古霉素的作用疗效

万古霉素的作用疗效:

1、 通过抑制细菌的生长和繁殖来杀死细菌。这种药物通过干扰细菌细胞壁结构中的关键组分肽聚糖来干扰细胞壁的合成,抑制细胞壁中磷脂和多肽的生成。

2、 万古霉素主要用在四个方面的感染治疗:首先是耐药菌感染的治疗;另外也用在难辨梭菌酿成的抗生素耐药性的伪膜性肠炎的治疗。

3、 万古霉素还可以用于治疗结肠炎和肠道炎症;万古霉素还经常用于安装心脏导管、静脉导管等装置时的预防感染。万古霉素可以单独用药,也可以联合用药。

4、 可抑制细菌细胞壁的合成,对金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌等作用强,对难辨校状芽孢杆菌、炭疽杆菌、白喉杆菌等作用也良好。

5、 与其他抗生素无交叉耐药性,极少耐药菌株。主要用于心内膜炎、败血症、伪膜性肠炎等。

6、 药品口服不吸收,静滴时必须先用注射用水溶解,滴注时间不得少于1小时。静滴过快有皮肤反应,浓度过高可致血栓性静脉炎;肌注可致剧烈疼痛,故不可肌注;有严重耳毒性及肾毒性,故只宜短期用于抢救。

扩展资料:

万古霉素使用过后会对身体造成一些不良反应。使用药物时需要留意不良反应的发生,严重时及时就医,以免错过最佳治疗时间,耽误治疗。

1、过敏反应:偶有药物热、皮疹、瘙痒等。休克、过敏样症状少于0.1%,可有呼吸困难、全身潮红、浮肿等。皮肤黏膜综合征、中毒性表皮坏死症、脱落性皮炎。

2、 本品也可引致耳鸣、听力减退,急性肾功能不全,间质性肾炎。

3、 个别患者尚可发生一过性周围血象白细胞降低、血清氨基转移酶升高等。

4、快速注射可出现类过敏反应血压降低,甚至心跳骤停,以及喘鸣、呼吸困难、皮疹、上部躯体发红(红颈综合症)、胸背部肌肉痉挛等。症状常在停药1h后消失。

5、少见第Ⅷ脑神经损伤(少于0.1%)、假膜性肠炎(频率不明)、肝功能损害、黄疸(频率不明)等。

参考资料来源:人民政协网-万古霉素有什么用途?

黄体酮的特征鉴别反应是什么?

黄体酮的特征鉴别反应 加甲醇0.2ml使溶解后,加亚硝基铁氰化钠细粉3mg、醋酸钠及醋酸铵各50mg,摇匀,放置10~30min,显蓝紫色。 呈色反应 1.与硫酸的呈色反应 许多甾体激素能与硫酸、盐酸、高氯酸等强酸反应呈色,其中以与硫酸(或硫酸乙醇) 的呈色反应应用较广。一些甾体激素与硫酸呈色反应和荧光现象以及加水稀释后的变化情况 列表如下。 表11–1 甾体激素与硫酸的呈色反应和荧光现象 药品名称 颜色 荧光 加水稀释后的现象 地塞米松 淡红棕色 无 颜色消失 醋酸可的松 黄色或微带橙色 无 颜色消失,溶液澄清 醋酸泼尼松 橙色 无 黄色渐变蓝绿色 氢化可的松 棕黄色至红色 绿色 黄色至澄黄色 炔雌醚 橙红 黄绿 红色沉淀 炔雌醇 橙红 黄绿 玫瑰红色絮状沉淀 甲基睾丸素 淡黄 绿 暗黄淡绿色荧光 地塞米松磷酸钠 黄或红棕 无 黄色絮状沉淀 甾体激素类药物与硫酸的呈色反应为药物结构中甾体母核的反应。具有操作简便,生成 的颜色或荧光的不同而能互相区别,反应较为灵敏,虽然操作中对取样量及试剂用量要求较 为严格,专属性较差,但目前仍为各国药典所采用。 2.官能团的呈色反应 4D –3–酮基或 C –酮基均能与异 (1)酮基 除雌激素外的甾体激素类药物均含有酮基,烟肼、硫酸苯肼、2﹐4 二硝基苯肼等羰基试剂呈色,形成黄色的腙而用于鉴别。例如醋酸可的松等用此法进行鉴别:取本品约 0.1mg,加乙醇 1ml 溶解后,加新配的硫酸苯肼试液8ml,在70℃加热15min,即显黄色。 该反应中,盐酸的酸性条件下,具有D –3–酮基结构可即刻反应,具D–3–酮基需1–3min, 具C –酮基需更长时间。 (2)C –a–醇酮基 皮质激素类药物分子结构中C 位上的a–醇酮基具有还原性,能 与氧化剂作用,如四氮唑盐试液反应而呈色。如醋酸泼尼松的鉴别:取本品 1mg,加乙醇 2ml使溶解,加10%氢氧化钠溶液2 滴与氯化三苯四氮唑试液 1ml,即显红色。 该呈色反应也是一些激素类药物的特殊杂质“其它甾体”检查和皮质激素类含量测定 的依据。 (3)甲酮基或活泼亚甲基 能与亚硝基铁氰化钠,芳香醛类反应呈色。与亚硝基铁氰化 钠反应被认为是黄体酮的灵敏、专属的鉴别方法。取本品约 5mg于小试管中,加甲醇0.2ml 溶解后,加亚硝基铁氰化钠的细粉约3mg、碳酸钠及醋酸铵各约 50mg,摇匀,放置 10~30min 应显蓝紫色。 (4)酚羟基 雌激素C 上有酚羟基,C 上的氢较为活泼,可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料。 (5)有机氟 一些含氟的甾体激素类药物,经氧瓶燃烧后生成无机氟化物,在 12%醋 酸钠的稀醋酸中与茜素氟蓝及硝酸亚铈起反应显蓝紫色。

激素类药物要使用多久才会形成激素沉淀?

您说的是激素不良反应的一种:使用激素类乳膏多久才会形成皮肤色素沉着吧!

因人而异,因药而异!

即各人的体质不同,敏感性不一样;激素药品的种类不同,激素药品的量不同,形成激素色素沉淀的时间也不同!一般情况下,激素药品的使用不能超过7天,但有的用1-2天就会产生副作用.建议慎重使用!

建议使用维肤膏,不含激素,贝特爱公司研制的,效果还不错!

激素的不良反应:局部烧灼感、皮肤色素沉着、血管扩张、皮肤萎缩、毛囊炎、继发性感染、口周炎、痤疮样疹等等。

这些药品名称是激素:地塞米松、氢化可的松、曲安奈德、氟轻松、哈西奈德、 氯倍他索、倍氯米松、甲泼尼松龙)、双醋二氟松、卤美他。

发表评论

评论列表

  • 世味痞唇(2022-06-10 11:28:00)回复取消回复

    C17:具有甲酮基,有些具有α-羟基,与醋酸、已酸等形成酯(如醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮、己酸羟孕酮等);其它:有些具有Δ6、6β-甲基、6α-甲基、6β-氯。4、雌激素:又称卵泡激素。雌二醇、炔雌醚、苯甲酸雌二醇、戊酸雌二醇、炔雌醇原料及制

  • 世味旧竹(2022-06-10 09:42:32)回复取消回复

    一般情况下,激素药品的使用不能超过7天,但有的用1-2天就会产生副作用.建议慎重使用!建议使用维肤膏,不含激素,贝特爱公司研制的,效果还不错!激素的不良反应:局部烧灼感、皮

  • 世味只酷(2022-06-10 04:21:18)回复取消回复

    化激素具有18个C原子(C10上无角甲基);A环:具有Δ4-3-酮基;C17:无侧链,多数是一个β-羟基,有些是由甾体激素类药物的沉淀反应他形成的酯,有些具有α-甲基。

  • 北槐树雾(2022-06-10 08:50:04)回复取消回复

    素类药物的沉淀反应:皮质酮衍生物甾体激素类药物的沉淀反应,如可甾体激素类药物的沉淀反应的松、泼尼松、地塞米松等。本类药物多为C21-羟基所形成的酯类。结构特点是具