生产保健品所需的资质（保健产品需要什么资质）
本文目录一览：
- 1、贴牌生产保健食品委托方需要具备什么资质
- 2、生产保健食品需要达到什么许可条件？
- 3、生产保健养生产品要什么资质
- 4、开保健品公司需要办理什么执照和手续
- 5、保健品生产需要什么证书？
- 6、保健品资质怎么办理？
贴牌生产保健食品委托方需要具备什么资质
需要有与委托加工产品相关剂型的保健食品GMP证。
委托加工产品由委托方提供原料和主要材料，第一，由委托方提供原料和主要材料；第二，受托方只收取加工费和代垫部分辅助材料。只有同时具备这两个条件的，才属于委托加工产品。
一是委托加工要书面备案，
二是委托加工产品标注应符合以下要求：
（一）必须符合国家有关标识标注的规定;
（二）有证企业（委托方）委托另一同一种产品有证企业（被委托方）进行生产，企业可以选择以下两种标注方式：
1、产品或其包装、说明书上应当标注委托方的名称、地址和被委托方的名称和生产许可证标记、编号；
2、产品或其包装、说明书上应当标注委托方的名称、地址以及生产许可证标记、编号。 （三）无证企业（委托方）委托有所委托产品生产许可证企业（被委托方）进行生产，产品或其包装上应当标注委托方的名称、地址，以及被委托方名称和生产许可证标记、编号。 产品名称：需真实反映产品真实属性、简明、易懂的产品名称，应标注在主视面。
生产保健食品需要达到什么许可条件？
中华人民共和国食品安全法实施条例第三条：食品生产经营者应当依照法律、法规和食品安全标准从事生产经营活动，建立健全食品安全管理制度，采取有效管理措施，保证食品安全。 食品生产经营者对其生产经营的食品安全负责，对社会和公众负责，承担社会责任。
因此，食品安全标准是强制执行的标准。
生产者在生产前应该确保产品是符合相关标准的，例如：
（一）食品相关产品中的致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物质以及其他危害人体健康物质的限量规定。
（二）食品添加剂的品种、使用范围、用量。
（三）专供婴幼儿的主辅食品的营养成分要求。
（四）对与食品安全、营养有关的标签、标识、说明书的要求。
（五）与食品安全有关的质量要求。
（六）食品检验方法与规程。
（七）其他需要制定为食品安全标准的内容。
（八）食品中所有的添加剂必须详细列出。
(九) 食品生产经营过程的卫生要求。
保健食品可以查询相关标准：
GB 17405-1998 保健食品良好生产规范
生产保健养生产品要什么资质
一般会打个插边球，申请食品生产许可证就可以生产了，当作食品来卖，宣传的话不能用保健字样，正规的应该向国家食品药品监督管理局申请保健品生产许可证，这个难度稍大一些。
开保健品公司需要办理什么执照和手续
一、开保健品店需要生产保健品所需的资质的证件：
食品卫生许可证、工商营业执照、产品营业执照、法人委托书组织机构代码证gmp证书，厂家的营业执照。
具体手续大致如下：
1、 法人和股东身份证原件;
2、 法人彩色一寸照片叁张;
3、 办公用房产权证明复印件(如出租方为单位，需加盖单位公章);
4、 房屋租赁合同，房屋租赁发票;
5、 业企名称;
6、 企业经营范围生产保健品所需的资质；
7、法人股东监事姓名、联系地址、身份证号、出资比例、联系电话;
8、法人18周岁至今的个人简历。
扩展资料：
公司注册 是开始创业的第一步。一般来说，公司注册的流程包括：企业核名→提交材料→领取执照→刻章，就可以完成公司注册，进行开业了。但是，公司想要正式开始经营，还需要办理以下事项：银行开户→税务报到→申请税控和发票→社保开户。
注册流程：
第一步 核准名称
时间：1—3个工作日
操作：确定公司类型、名字、注册资本、股东及出资比例后，可以去工商局现场或线上提交核名申请。
结果：核名通过，失败则需重新核名。
第二步 提交材料
时间：5—15个工作日
操作：核名通过后，确认地址信息、高管信息、经营范围，在线提交预申请。在线预审通过之后，按照预约时间去工商局递交申请材料。
结果：收到准予设立登记通知书。
第三步 领取执照
时间：预约当天
操作：携带准予设立登记通知书、办理人身份证原件，到工商局领取营业执照正、副本。
结果：领取营业执照。
第四步 刻章等事项
时间：1—2个工作日
操作：凭营业执照，到公安局指定刻章点办理：公司公章、财务章、合同章、法人代表章、发票章；至此，一个公司注册完成。
此流程由快法务专业整理。
资料链接：百度百科 公司注册
保健品生产需要什么证书？
保健食品卫生许可证申报须知 办事依据 《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》 受理范围 已获卫生部《保健食品批准证书》生产保健品所需的资质，在本地生产保健食品的企业。 受理条件 1、 产品获卫生部《保健食品批准证书》。 2、 生产加工企业符合《保健食品良好生产规范》（GB 17405－1998）的规定。 3、 提交的申报材料齐全、合法、有效。 申报材料（一式三份）生产保健品所需的资质： 1、保健食品卫生许可证申请表； 2、卫生部《保健食品批准证书》； 3、产品质量标准（企业标准）； 4、生产企业卫生规范及制定说明； 5、产品配方及依据； 6．生产工艺及简图； 7、委托加工应提交《保健食品批准证书》持有者与受委托加工企业签定的委托加工有效合同； 8、生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍； 9、产品设计包装及产品说明书样稿； 10、产品的卫生监测资料。 11、其它资料，营业执照、当地的卫生许可证、商标注册证明等。 注意事项： 1、申报材料出现的产品名称应包括产品品牌和型号。 2、申报材料中除申请表及检验报告外，均应逐页加盖申报单位公章（可以是骑缝盖章） 3、申请表要用钢笔或碳素笔填写，空格处以“无”字填写；其生产保健品所需的资质他申报材料均使用A4．规格纸张打印（建议中文使用宋体小4号字，英文使用12号字），申报的各项内容应完整清楚，不得涂改。 4、申报材料复印件应由原件复制，其清晰度应与原件完全一致。 5、产品的卫生监测资料由自治区卫生厅确定的检验机构提供，由区卫生监督所派监督员现场采取三个生产批次的样品，申报者送检。 6、使用国家保护野生动植物作为原料的，需提供有关合法使用野生动植物的证明材料。 办理时限： 1、 自收到申报材料5个工作日内作出是否受理决定； 2、 审查合格的自受理之日起30个工作日内上报卫生厅审批。 另可以参考: 1 保健食品注册申请指南 jack3162(写得非常详细) 文章链接地址: 2 中国保健食品网 (有丰富的保健品及相关资料) 网站链接地址
保健品资质怎么办理？
1.
到当地政务中心申请《名称预先核准通知书》生产保健品所需的资质，确定自己生产保健品所需的资质的店名是否重复。
2.
拿着自己生产保健品所需的资质的身份证生产保健品所需的资质，办理营业执照。
3.
到当地县区级生产保健品所需的资质的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》。
