胰岛素减肥针的副作用（胰岛素减肥针的副作用和危害专家）

本文目录一览：

• 1、减肥药副作用有哪些？
• 2、利拉鲁肽注射液减肥有副作用吗
• 3、什么针剂可以减肥啊？什么针剂可以抑制人的食欲啊？
• 4、针灸减肥有什么危险吗
• 5、吃减肥药有九大不良反应 你知道吗
• 6、胰岛素的针能用于减肥吗

减肥药副作用有哪些？

减肥药中最常见的是三类药物，即食欲抑制剂、加速代谢减少吸收剂、帮助消耗脂肪与热量的制剂，服用减肥药后会出现以下几种不正常的现象：

第一、常去厕所、腹痛、腹胀，这是减肥药的副作用，认为大便多就会减肥，这是错误的概念；

第二、白天不瞌睡，晚上睡不着，这样会容易出现睡眠障碍，引起相关的神经衰弱症状；

第三、不想吃饭，头晕目眩，这主要是由于减肥药中有芬氟拉明，芬氟拉明用于减肥，产生了严重的副作用，长期服用会造成心脏瓣膜损伤以及肺脏疾病和高血压疾病；

第四、口干舌燥、心跳加快；

第五、睡不醒，怎么睡都累；

第六、失眠、心悸；

第七、严重脱水。

任何减肥药都有副作用，比如常用的奥利司他胶囊，主要副作用是胃肠道不适、恶心呕吐、脂肪泻、大便次数增多、皮疹、瘙痒、甚至肝酶升高等。一般不建议患者服用减肥药进行减肥，以免引起反弹或对身体造成影响。减肥需要采取健康有效的方式，比如控制饮食总量，多吃新鲜蔬菜、水果，少吃油炸、甜腻食物；积极参加各种体育锻炼，比如快走、慢跑、骑自行车、爬山等。还可以进行针灸、推拿、按摩、拍打等理疗。

利拉鲁肽注射液减肥有副作用吗

上述回答并不知道利拉鲁肽是什么什么东西，利拉鲁肽是丹麦诺和诺德，公司出品的治疗二型糖尿病的胰岛素替代品，是有相关副作用的，说明书上已经说的很明确，但是有新的文献报道，对于大鼠移植人类“贝塔”细胞进行大鼠口服利拉鲁肽的实验，在短期来看确实回复了，大鼠的胰岛功能，但是长时间（36个月以上记忆不是特别清晰）使用促使“贝塔”细胞加速凋亡，导致彻底丧失胰岛功能，短期使用减肥效果明显，胰岛功能，可以得到恢复，建议如果用于减肥的话疗程控制在三个月内，应该相对安全，这个药物是临床上现在应用相对广泛的减肥产品，相对安全，毕竟是新药，明显副作用，还没有完全凸显出来，但是肯定比保健品类的产品效果，要好的多，至于安全性吗，保健品不需要任何细胞，动物，人体的实验，临床药物必须通过这些实验，所以可信度还是很高的

什么针剂可以减肥啊？什么针剂可以抑制人的食欲啊？

LZ胰岛素减肥针的副作用，这些针剂都是主要作用于中枢神经系统的药物。是抑制食欲药胰岛素减肥针的副作用，但是药物的毒副作用也不可忽视，我建议胰岛素减肥针的副作用你不要打哦~~主观克制比较好~~其实减肥没有那么难的，你要加油啊，下面就是你想知道的可以抑制食欲的针剂了胰岛素减肥针的副作用：

阿米雷司

安非拉酮

奥利司胰岛素减肥针的副作用他

苯甲曲秦

对氯苯丁胺

芬氟拉明

芬美曲秦

芬特明

马吲哚

西布曲明

右苯丙胺

苄非他明

苯丙胺

下面是具体介绍，你看看吧，斟酌一下：）

1.苯丙胺：

苯丙胺问世后，它的最大用途之一是治疗肥胖症。一些抑制食欲药多与苯丙胺有关，并多是中枢神经系统兴奋药，它们也有代谢作用。在下丘脑存在有饥饿(或进食)中枢并具有J3肾上腺素受体，而食饱中枢具有a肾上腺素受体，而苯丙胺及结构上与其相似的药物直接作用于食饱中枢，使食欲减退。在动物已证实此作用。

2.阿米雷司 Aminorex：

已证实此药可致阻塞性肺高压并导致死亡，其特征为暴发性并迅速发展为劳力性呼吸困难、胸痛及劳力性虚脱，而没有肺血管疾病的通常原因。其他抑制食欲药也可并发原发性肺高压症。有两例肺高压症患者，其中1例于6年前曾用此药，1例在用药后8年才发现此病。75例有原发性肺高压症状的患者，平均随访9年，其中46例有服用抑制食欲药物史(单用此药或与其他抑制食欲药合用)。不论是否服用抑制食欲药，他们的长期存活率无何差别。22例抑制食欲药所致的原发性肺高压症患者的主要症状为呼吸困难(22例)、心律失常(20例)、外周水肿(18例)、头晕(15例)、发绀(14例)、胸痛(14例)、晕厥(9例)、音哑(5例)及咳血(3例)。有服用抑制食欲药史的患者约30％的长期症状可减轻，因为用抑制食欲药所致的原发性肺高压患者比非药物所致者的本身适应为好。

3.安非拉酮 Amfepramone：(二乙胺苯酮，Diethylpropion)

【不良反应】

此药的不良反应发生率很不一致，一组90例肥胖者的发生率与安慰剂组相似。一组95例用药25mg每日3次，进行16周对照观察，主要的不良反应为神经过敏。121例肥胖者应用短效制剂，平均用药4．4个月并随访3年以上，不良反应发生率小于9 ％，恶心、眩晕2例，神经过敏及心悸2例，因恶心、失眠及感觉异常而停药者3例。102例应用长效制剂进行交叉、双盲治疗16周，发生神经过敏、紧张、恶心、头晕目眩及口干。50例孕妇应用缓释制剂行双盲法治疗，主要不良反应为精神欣快、出汗、激动及心悸。另一组75例孕妇进行对照观察，发生神经过敏及失眠。这些报告的不良反应都不严重，不需停药。有报告此药可成瘾及有精神病表现，但很少见，与苯丙胺或苯戊四氮相比较是不太常见的。一组20例超重妇女应用饮食治疗及服此药75mg／d，共6周，至少有一次口干者12例、头痛6例、神经过敏或易激动5例、便秘4例、恶心呕吐3例。尿酮体阳性至少有1次者12例，5例无不良反应，仅1例因心悸于第三周停药。此药对中枢神经系统的作用不如右苯丙胺常见。78例必须停用苯丙胺及苄非那明的患者，可用此药继续治疗，如每晨用药则失眠不常见。此药75mg与安定10mg合用，则不良反应轻并比其他任何抑制食欲药的不良反应为少。但约50％患者有不良反应，如口干、神经过敏及轻度抑郁。

【不良反应防治】

(1)精神抑郁、癫痫及孕妇禁用。

(2)由于对心血管系统影响较小，可用于伴有轻度心血管疾病的肥胖症患者。

(3)甲状腺功能亢进症者慎用；高空作业及驾驶员慎用；青光眼患者慎用。

(4)治疗期间应采用低热卡饮食。

(5)治疗期间不宜间歇服药；尽管无成瘾性，但长期使用、特别是过量时会产生依赖心理，不可以突然停药。

奥利司他 Orlistat：

本品是长效和强效的特异性胃肠道脂酶抑制剂，它通过与胃和小肠腔内胃脂酶和胰脂酶活性丝氨酸部位形成共价键，使酶失活而发挥治疗作用。失活的酶不能将食物中的脂肪，主要是甘油三酯水解为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油。未消化的甘油三酯不能被身体吸收，从而减少热量摄入，控制体重。该药无需通过全身吸收发挥药效。

【不良反应】主要引起胃肠道不良反应，其与药物阻止摄人脂肪吸收的药理作用有关。常见不良反应为油性斑点，胃肠排气增多，大便紧急感，脂肪(油)性大便，脂性 泻，大便次数增多和大便失禁。随膳食中脂肪成分增加，上述情况的发生也相应增高。病人应被告知发生胃肠道反应的可能性，以及如何妥善处理，诸如改善饮食结构，尤其是脂肪含量的控制。低脂饮食可减少发生胃肠道副反应的可能性，这有助于病人自行检测和调整脂肪摄人量。这些胃肠道不良反应通常是轻度的和一过性的，它们在治疗早期(前3个月)出现。大部分病人只出现不良反应中的一种表现。通常在服用本药的病人中较多出现的胃肠道反应有：腹痛／腹部不适、胃肠胀气、水样便、软便、直肠痛／直肠部不适，牙齿、牙龈不适。观察到的其它少见不良反应有：上呼吸道感染、下呼吸道感染、流行性感冒、头痛、月经失调、焦虑、疲劳、泌尿道感染。上市后，偶有对本品过敏的报道，主要的临床表现为瘙痒、皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿和过敏反应。

【孕妇及哺乳期妇女用药】在动物繁殖研究中没有观察到与奥利司他相关的胚胎毒性和胚胎畸形。在动物研究中没有胚胎畸形出现，预期在人类中奥利司他也不会致畸。不论怎样，在缺乏临床数据的情况下，不建议怀孕时服用本品。尚未研究过奥利司他是否经人乳排泌。因此哺乳时不应服用本品。

【儿童用药】尚未在18岁以下儿童身上做过本品的安全性和疗效研究。

【药物过量】因本品过量引起的不良反应尚未见报道。对体重正常者及肥胖者的研究显示，口服本品800mg单剂以及400mg，每日3次，连续服用15天未见有意义的不良反应。并且已有肥胖者服用本品240mg，每日3次，连续6个月，并没有观察到有意义的不良反应。如果发生严重过量反应，应对病人作24小时观察。根据人体和动物试验，奥利司他因为抑制脂酶而引起的全身性反应是迅速的、可逆的。

【药物相互作用】在药代动力学研究中，没有观察到奥利司他与酒精、地高辛、二甲双胍、硝苯地平、口服避孕药、苯妥英类、他汀类或华法林之间有药物相互作用。已经观察到在与本品同服时，维生素D、E和j3一胡萝卜素的吸收减少。如果需要补充复合维生素，应在服用本品至少2小时后服用，或在睡觉前服用。与本品同时服用时，已观察到环孢菌素A的血浆浓度降低。因此，当本品和环孢霉素A同时给药时，应加强对环孢霉素A血浆浓度的监测。

【不良反应防治】患慢性吸收不良综合征或胆汁淤积症，及对本品或药物制剂中任何一种其他成分过敏的患者禁用。经过最多不超过两年的奥利司他治疗，大部分病人维生素A、E、K和p胡萝卜素水平仍在正常范围内。为了保证有足够的营养物质，可以考虑补充复合维生素。应该教育病人遵从饮食指导。当本品与高脂成分饮食(比如一天2000卡热量，超过30％是由大于67g的脂肪供给)合用时，发生胃肠道反应的可能性会增加。每日脂肪摄入量应分布于三顿主餐中。当本品与高脂含量的某一餐同服时，发生胃肠道反应的可能性增加。在2型糖尿病患者，本药可导致体重减轻的同时常常伴随着血糖控制的改善，从而可能或需要减少口服降糖药的剂量(比如磺酰脲类药物)。

4.苯甲曲秦 P}lendimetrazine：

此药的不良反应有舌炎、口炎、口干、恶心、腹痛、肌肉挛缩、便秘、排尿困难及头痛。此药在人体内代谢为芬美曲秦，在某些国家滥用此药。

5.对氯苯丁胺 Chlorplaentermine：

此药的t1／2约为5天，所以连续给药则有蓄积的危险。此药兴奋中枢神经系统的作用不如右苯丙胺为大，也不常见头晕目眩、震颤、不安、神经过敏及失眠。患者服此药后嗜睡，也可能发生肺部并发症。它可使收缩压下降，而芬特明(Phentermine)使心率增快。25例用此药25mg每日3次，比其他抑制食欲药较常发生便秘及口干。另一报告应用芬特明(Phentermine)的志愿者也较常见便秘及口干，此外还有失眠、运动活动增多及排尿增多。

6.芬氟拉明 FenflLtramine：

(氟苯丙胺，Obedrex，Ponderax)

芬氟拉明在结构上与苯丙胺相似，但通常用量并不兴奋中枢神经系统。在双盲法研究中，其主要的不良反应是镇静与瞌睡，以及腹部不适和口干，一般并不严重，很少需要停药。大剂量时，上述反应更为严重和常见，以瞌睡及腹部不适，包括腹绞痛为突出；头晕、目眩及头痛虽不常见，但偶尔很严重。未见有过敏反应及致癌作用的报告。

【心血管系统】少数患者可致血压升高或高血压加重，停药后血压恢复正常。再用药时血压不一定都再升高。

【呼吸系统】2例妇女应用此药8个月发生进行性肺高压症，停药后其症状及心电图所见均消失。其中1例再给药则症状重现。所以任何患者应用此药时，均应定期观察运动耐量有无减低。

【神经系统】常见镇静、瞌睡、头晕目眩及头痛。9例健康人每天服80mg共3周，有些人在服后第一周发生集中力减弱、失眠、淡漠并感到现实解体，而情绪无改变。在治疗期可出现抑郁，但最常见于突然停药后的几天之内。约20％患者在突然停药后可发生头晕、恶心及不安。突然停药后可发生抑郁或易激动，可能由于5一羟色胺迅速减少所致，因为此药的中枢作用是通过5一羟色胺介导的。慢性精神病患者服此药40或80mg后即进入正常睡眠，但几小时后由于一种不安的特殊感觉而醒来，直至天明不能再入睡。1例白天服此药2片，夜间出现恶梦；次晨改用1片，则恶梦消失。50例肥胖妇女用此药治疗20周以上，并逐渐增量直至每天用160mg，之后予以减量，约半数患者梦增多。有报告应用较小剂量，梦也增多。在易感者，此药可诱发精神病，已有报告发生躁狂状态、精神分裂症各1例。1例有精神分裂史，并应用吩噻嗪及丙咪嗪治疗2年，给予此药每天40mg的第三周，精神分裂症发作，可能由于药物间的相互作用的原因。1例43岁妇女服此药1片后，发生头及颈向后运动发紧，伴舌及喉肌痉挛；无支气管痉挛或其他躯体异常；静注苯海拉明后立即恢复。偶有报告男性患者用此药后发生阳痿，停药后即消失。很大剂量(每天240mg)，性欲消失的发生率较高，特别是妇女。

【消化系统】可发生腹泻、口干及恶心。

【造血系统】 1例46岁妇女用此药治疗肥胖症，血红蛋白降至5．1g％、直接Coombs试验阳性。滴注强的松后，Coombs试验阴转，患者恢复。文献中尚有2例合用此药与普萘洛尔引起贫血。

【内分泌、代谢】此药可改善糖耐量并使空腹血胆固醇及13脂蛋白明显而小量减少。此药所有的代谢作用是轻微的，其临床重要性令人怀疑。偶见寒战、磨牙齿及秃发。 【危险情况】有肝病者影响此药的代谢。有内源性抑郁倾向的人最好避免应用此药。

【过量】过量范围为30～90片，相当．400～800mg，可引起中毒。临床表现，常见嗜睡、半昏迷状态伴肌肉痉挛及寒战。其他症状有散大无反应的瞳孔、眼球震颤、反射亢进及下颏震颤并可能有高热(可能是主要表现)，可迅速自然恢复。有报告儿童因中毒死于室颤或心脏停搏。1例17岁女孩服1600mg，3小时后死亡，也有服缓释剂1200mg后3小时死亡。主要临床表现为激动、心动过速(很快发展为心律失常)、抽搐及心脏停搏。

【滥用】在438例药物依赖者中，60例有滥用此药史。另报告8例每天用240mg出现精神病状态。用此药6～12个月后，可发生对减退食欲作用的耐药性，对不良反应的耐受性发生很快。

【药物相互作用】动物实验中，此药与氟烷呈相互作用。1例用此药的妇女在手术麻醉时死亡，所以在术前一周应停用此药。此药与单胺氧化酶抑制剂合用，可产生急性精神混乱状态。

【不良反应防治】

(1)精神抑郁症、癫痫患者及孕妇禁用。

(2)严重心律失常、高空作业者、驾驶员等慎用。

(3)治疗期间不要间歇性服药，疗程最后4～6周内应逐渐减量而至停药，不宜突然停服。连续服药时间不应超过6个月，否则易发生耐药性及依赖心理。

7. 芬美曲秦 PHenmetrazine:

(Preludin)

此药的平均剂量可见神经过敏、过度兴奋、精神愉快及失眠，但比右苯丙胺少见。也有出现头晕、头痛、恶心、口干及荨麻疹。大剂量则不良反应更为显著；在成瘾者可发生妄想狂精神病；而长期服用，有时出现精神病症状。此药中毒可致有脑病意外，有2例长期服用发现有中枢神经系统损害，1例为弥漫性损害，1例为偏瘫及感觉运动性失语。有报告孕妇服此药，在罕见情况下，新生儿有先天性缺陷。此药在某些国家广泛滥用或误用，有时是静脉注射。以前有吗啡瘾者，用此药可感到舒适及过度自信。

8.芬特明 Pllentermine:

(Mirapont)

此药兴奋中枢神经系统的不良反应比右苯丙胺为少，在177例中16例(9％)因不良反应而停药；在13例青年健康志愿者中2例因不能耐受而停用。不良反应中以失眠为常见，在一组中的发生率为19．9％，而安慰剂组为6．2％。1例26岁精神分裂症妇女，一次用药240mg后，发生急性精神结构破坏，伴瞳孔散大、心动过速及不安。1例32岁男性用此药4个月之久(剂量未明)，发生致死性肺高压症。

9.马吲哚 Mazindol:

(Sanorex)

【不良反应】此药系三环化合物，具有兴奋中枢神经系统的作用，颇似苯丙胺。23例应用较大剂量(6mg／d)，30％患者有中枢神经系统反应。但22例对苯丙胺有依赖性的患者给予此药，致有轻度的苯丙胺样作用。治疗剂量不产生精神愉快感，它比苯丙胺不易成瘾，也未见有停药反应的报告。在274例中最常见的不良反应为口干、恶心、失眠、便秘、头痛及头晕。4例出现不安及嗜睡。开始用药后不良反应的发生率较高，但经过12周的治疗，则逐渐下降。采用双盲法对50例肥胖者进行研究，其不良反应轻微，如口干及便秘，只有1例发生血管神经性水肿，另1’例发生外周性水肿及呕吐。另一组60例肥胖者进行双盲法12周治疗，不良反应很轻，仅为失眠及恶心。长期应用此药治疗并同时给予低热量饮食时，其不良反应发生率较高而严重。40例肥胖伴稳定控制的糖尿病患者应用此药治疗时，仅少数有轻度口干及眩晕。健康人用此药3周，出现注意力减退，但无情绪高涨，外周性不良反应比中枢性为多，对体位性血压及心率无影响。但也有报告药物依赖性心率增快，可能由于类似苯丙胺的作用。妇女应用此药治疗，约5％有催欲作用，但其他研究者未能证实

【不良反应防治】

(1)对本品过敏者禁用。

(2)严重肾、肝、心功能不全及心律不齐、严重高血压、兴奋过度者和青光眼患者禁用。

(3)服用同时禁服神经元阻断型降压药，如胍乙啶、贝坦尼啶等；服用单胺氧化酶抑制剂期间或用后两周内不得服用。

(4)因器质性病变引起肥胖禁用。

(5)糖尿病患者使用可能影响胰岛素及降血糖药物效果，故在治疗期间应监测患者代谢状况，必要时应适当调整胰岛素及降糖药物剂量。高血压患者使用时，应注意血压监测。

(6)可能增加外源性儿茶酚胺效应，故使用肾上腺素类药物应密切监测患者心血管系统反应。

(7)具有兴奋作用，司机或操纵机器者慎用。

(8)不得超过规定最高服药量以试图增效，正常疗程一般为2～3个月，部分病例较短疗程已显效，服用前后宜作血象、肝、肾功能检查。

10.西布曲明

【不良反应】

(1)见不良反应有：口干、厌食、失眠、便秘等。

(2)其他发生率≥1％的不良反应有发热、心率增快、血压升高、呼吸困难以及腹泻、胃肠炎等。

(3)本品可以引起肝功能异常，常随进一步的治疗而消失，尚有明确的剂量一反应关系。

(4)另外还可见肢体痉挛、张力增加、思维异常、癫痫发作、间质性肾炎、月经紊乱、外周性水肿；关节炎、皮肤瘙痒、感觉异常、弱视等反应。

【药物相互作用】 中枢神经活性药物：本品不能与单胺氧化酶抑制剂同时使用，在开始使用本药治疗前，应至少停用单胺氧化酶抑制剂2周，同理，在使用单胺氧化酶抑制剂前，应至少停用本品2周。

本品可抑制5一羟色胺再摄取，不宜与其它5一羟色胺类药物合用。

影响血压和心率的药物：正在服用含去甲麻黄碱、麻黄碱或伪麻黄碱成分药物的病人慎用本品。

抑制细胞色素P450(3A)代谢的药物：临床试验表明，本品与酮康唑和红霉素有潜在相互作用，但影响幅度不大。

【不良反应防治】

(1)接受单胺氧化酶抑制剂(MAOI)治疗的患者禁用。

(2)接受其他中枢性食欲抑制药治疗的患者禁用。

(3)神经性厌食的患者禁用。

(4)对本品成分过敏的患者禁用。

(5)血压不能控制或控制不好的高血压患者禁用。

(6)有冠心病、心衰、心律失常和中风的患者禁用。

(7)严重肝、肾功能不全的患者禁用。

(8)肥胖症的治疗应以饮食控制和运动为基础。

(9)库欣综合征及甲状腺功能低下引起的肥胖者应排除在应用本品范围之外。

(10)高血压病史的患者应谨慎使用。

(11)因可能增加或加重胆结石的形成，故胆石症患者应慎用本品。

(12)本品可引起瞳孔扩大，应慎用于闭角型青光眼患者。

(13)有癫痫病史的患者应慎用，对于有癫痫发作的患者应停止使用。

(14)有可能会影响判断、思维或运动技能。

右苯丙胺 Dexamfetamine：

(Dexamine，Dexamphate)

此药有被滥用及成瘾的危险，已不常用此药为抑制食欲药。用此药后感到精神欣快，药物作用消失后则抑郁。在347例中有兴奋作用者占23％。此药对每个人的作用很不一样，甚至少数人产生瞌睡，停经妇女易发生瞌睡、易怒及悲伤而不是欣快。交感神经过度兴奋所致的不良反应相当常见，但常不严重。由于它能成瘾，在用以治疗肥胖症时应小心。有报告长期应用此药几周后，可继发高胰岛素血症伴空腹血糖降低。

苄非他明 Benzphetamine：

此药抑制食欲，由于精神愉快及其他中枢神经系统兴奋作用，可致不安、失眠及头晕，胃肠道紊乱(口干及厌食)和心血管改变。

希望我的回答能帮助你，也祝你拥有美好身材：）

针灸减肥有什么危险吗

针灸减肥谈不上有危害，但是存在一定的副作用。

针灸减肥是通过刺激穴位，调整中枢神经系统功能，加快基础代谢率，以提高脂肪循环，生产热量，使积存的脂肪消耗掉，达到减肥的目的的方法。由于针灸减肥副作用的产生，多是因为医生的操作水平不够所致，因而看通过有效的方法来避免。而在临床上，比较常见的针灸减肥副作用有：

1、感染传染病

在一些针灸减肥场所没有严格按照”一人一针一穴“的基本原则，用完后立即丢弃;也没有必要的消毒设备，因而就产生了这种针 灸减肥副作用的问题。因为如果使用非一次性的针灸针，那么每扎过一个穴位，就应该将针收起浸泡，再进行高温高压消毒，这样才能杜绝传染病通过针灸针传播。仅靠消毒液浸泡不能解决问题。这种情形，感染传染病的危险相当大。

2、晕针昏迷

没有效果最多是浪费了钱财，耽误了时间，最可怕的是”扎出事“来。在进行针灸减肥时，腹部的针不能进得太深，否则可能会伤到脏 器。尤其是对腹壁薄的年轻女性，更应多加注意。另外，针灸师还应该有处理诸如晕针、滞针、弯针、折针等异常现象的能力。没系统学过解剖学、针灸学，匆忙上阵的”针灸师“，或许对以上情况根本没有了解，他们的技术水平不仅让人怀疑，还未免让人害怕。

3、损伤内脏

据调查，许多生活美容院都存在着针灸减肥的项目，她们往往打着“快速减肥”“一针见效”的广告语来招揽顾客，但实际上，在生活美容院里进行这种针灸减肥是完全不合法的。

因为因针刺不当，引起心、肺、肝等内脏损伤情形均有发生。另外，银针插入人体穴位后，可能会碰破毛细血管，所以如果在重复使用时，银针没有经过充分的高温高压消毒，患者间很容易互相传播血液类、乙肝等疾病。

针灸减肥专业性要求 非常高。与其说针灸减肥是健康减肥，不妨说严格规范的针灸减肥是健康减肥更为恰当。

吃减肥药有九大不良反应 你知道吗

吃减肥药有九大不良反应 胰岛素减肥针的副作用你知道吗？吃减肥药会造成头昏、口渴、失眠、心律不齐、厌食、狂拉狂吐、口干舌燥、久睡不起、低血压等胰岛素减肥针的副作用，严重者还会引起精神上胰岛素减肥针的副作用的问题。在这个看颜值胰岛素减肥针的副作用的社会，谁愿意胖，随着胖子的越来越多，权威医生诊断由于饮食的问题、生活压力大、吃饱不愿意运动、高热量的食物越来越多等，进入我们身体的热量不能很快排出体内，就造成了各个年龄段的肥胖人数急剧上升。减肥的方式有很多种，无奈没有找到适合自己的减肥方法，节食太饿，运动无法坚持，抽脂只能抽局部，于是大家就想到了用减肥药减肥，市面上的减肥药各种各样，大多都宣称是健康无害的，但真的是这样吗？减肥药一般是含有利尿剂，通过排除体内的水分来“减水”，并非是减脂！一些含有降糖的药物也可以起到减肥效果，短期内不会造成不良后果，长期使用容易引起内分泌紊乱，而且停用后迅速反弹，反弹后继续服用，最终造成恶性循环，研究表明长期使用这些药物会导致肠道黑变病，肠道黑变病是癌前期病变，后果严重。HICIBI体重管理定律不是药物，不是保健品，是一种孕产妇都可以使用的国际临床验证的食材，以人体最易流失的必需营养为核心，全部成分都是国际安全食品级，所以不必担心有依赖性或者是否长期使用和用量的顾虑。

一，吃减肥药有九大不良反应 你知道吗----影响生育

其实每个吃减肥要的宝宝都心知肚明其中的危害，但是迫于想瘦没办法，60%的减肥药会伤害到神经中枢，而且紊乱女性的内分泌，导致内分泌失调，容易患上内分泌系统的疾病。市场上某种减肥药服用之后会导致女性患上心脏瓣膜的疾病，尤其是女性生产时增加了难产的风险，而且，长期服用含有激素的减肥药，导致冲到前面的精子却因为你子宫膜太厚无法着床，（肥胖造成的），也许一生当中都会失去当妈妈的机会，即使热量的吸收大于消耗，多出来的这些热量就转化为脂肪沉积在体内。体内的脂肪细胞增殖或体积增大，体重自然就超标了。西医的一些减肥产品普遍副作用很大，尤其是消化和代谢系统伤害很重，所以一定要利用好我们自身赐予的HICIBI体重管理定律阻断食物多余的热量，保护消化系统不受到伤害，分解体内脂肪，调节体质，有些人怎么吃都不胖就是这个道理，“是药三分毒”的道理相信大家都懂，尤其是这种影响后代延续的纯药物。

二，吃减肥药有九大不良反应 你知道吗----容易长肌瘤

从体质上看：肥胖其实不是因为你吃得多，而是因为你排得少！长期吃减肥药会导致女性的新陈代谢速度减慢，造成代谢系统紊乱，直接导致吃到肚子里的食物排不出来，堆积在体内造成肥胖。还容易患月经不调、阴道出现不规则的流血、月经周期延长、月经量多、腹部胀痛且有肿块，其实这是患上了子宫肌瘤的前兆，一旦发生病变，后果不堪设想，另外医学上携带尿毒症等疾病的想象并不少见。因为40%的减肥药里面对于肾脏造成严重的伤害，长期服用影响肾小管的正常工作，最终引发尿毒症。如果新陈代谢快，就不会造成食物废物长期堆积在体内，研究组发现，HICIBI基因缺失的修复因子可抑制脂肪细胞，对紊乱的代谢系统进行修复，从而减少脂肪含量，能够显著抵抗高脂饮食和年龄诱导的肥胖，并且表现为胰岛素敏感性增强。其分子机制在于一方面减少了胆固醇与脂肪酸等脂质合成，另一方面促进大量葡萄糖和脂肪酸等营养物质的消耗。这项研究发现了脂质合成与能量代谢之间的联系，并提示其可作为治疗肥胖、糖尿病、子宫肌瘤等代谢疾病的方向标。

三，吃减肥药有九大不良反应 你知道吗---容易厌食、腹泻、呕吐

大部分患者吃了减肥药之后，会出现厌食、腹泻、呕吐的症状，虽然这样能够达到短期减肥目的，但是会破坏人体的神经中枢，这种破坏是不可逆的，即使停止了吃减肥药物，看到食物也没有兴趣，甚至会出现排斥以及呕吐、腹泻，导致人体无法吸收到该应有的营养，这时候你的体质还是易胖体质，代谢系统处于更加紊乱的状态，HICIBI体重管理定律促使体内酶达到正常平衡水平，让我们的消化系统以及各项消化酶指标回归到正常状态，提高新陈代谢，我们的身体也就成为了易瘦体质。

四，吃减肥药有九大不良反应 你知道吗----损害肝脏

肝脏是身体以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用，肝脏也担负着制造消化系统中的胆汁，大部分减肥药里面会含有一种醣禄锭成分，当被吸收到身体之后就会增高肝酵素，损害肝脏。减肥药本身对于肝细胞造成直接的毒性，从而引起药物性的肝损伤，患者会出现黄疸、腹部不适等症状。现代不孕不育的人群量不断的提升，因为减肥而导致身体不孕占据了很大比重，为了快速瘦下来通过减肥药减肥达到尽早怀孕的目的，减肥药属于药品，会对于身体肝、脏、脾等有一定的损耗，即使怀上胎儿也很有可能会出现畸形胎儿，造成的恶性循环的基因携带，还会影响下一代的下一代。

五，吃减肥药有九大不良反应 你知道吗----容易失眠

美国哈佛大学研究人员对5036名年龄在14--21岁的女性进行为期一年的跟踪调查，调查显示：每天睡眠时间不超过5个小时的比达到标准 睡眠8个小时的女性更容易发胖，缺少睡眠影响人体激素分泌和和新陈代谢，容易导致肥胖，更可怕的是，70%的减肥药里面会有兴奋中枢神经的剂量，大量服用之后会引起异常的兴奋，到了晚上会难以睡眠，辗转难侧，身体素质也会变的越来越差，造成长时间的萎靡状态，容易脾气暴躁、工作不顺，给精神上造成了严重的创伤。

六，吃减肥药有九大不良反应 你知道吗---吃减肥药后的注意事项

1，减肥药里面含有安非胰岛素减肥针的副作用他命，长期服用会造成情绪不稳、妄想、睡眠出现障碍、产生幻觉等，应多喝水，以免造成脱水产生致命的危害。

2，吃减肥药会上瘾，就像吸毒一样，戒掉的过程非常痛苦，一旦停药，会出现焦虑、沮丧、疲惫、暴饮暴食等状态，所以“戒毒”的时候身边要有人陪护，以防出现意外。

3，长期服用者导致肠胃紊乱，新陈代谢低，由于药物对身体的伤害，易患肠癌、糖尿病、子宫肌瘤、不孕不育等各种症状，应定期去正规的医院做健康筛查，不要因为吃减肥药造成一生的遗憾。

吃减肥药有九大不良反应 你知道吗天下没有一个胖子不想减肥，尤其是在现在这个看颜值的时代，更严重的是肥胖已经成为一种慢性病，真的是“一胖毁所有”，减肥已经不单单是为了美，更多的是为了健康的美！说不想减的都是在强颜欢笑，从小到大就没有瘦过的也大有人在，错误的减肥道路让你苦不堪言，一点效果没有不说最后还反弹。不要无限制的宠着你的身体，爱它就给它最好的！HICIBI体重管理定律只是通过每次餐前服用，在享受美食的前提下有针对性的进行：热量阻断;调节消化酶;预防反弹，三个步骤同时进行，一举多得的轻松完成体重管理。HICIBI体重管理三步法历经上万次的临床验证，囊括各国的技术专利100多项，真正做到操作方便，容易坚持、科学有效。在不影响我们原有生活规律和生活习惯的情况下顺利达成理想体重，同时又预防反弹的360度减脂解决方案。

胰岛素的针能用于减肥吗

不能 胰岛素的作用是促进血糖合成糖原 促进血糖进入某些细胞合成脂肪等非糖物质 抑制肝糖原的分解和抑制非糖类物质转化为糖

所以它不能减肥