大环内酯的作用机制（大环内酯类可抑制）
本文目录一览：
- 1、大环内酯类抗生素有哪些特点
- 2、常用大环内酯类抗生素各有何特点,举例说明？
- 3、大环内酯类抗生素作用机制
- 4、大环内酯类抗生素抗菌作用机制是（）
- 5、1。大环内酯类抗菌药的抗菌机制，与青霉素类的区别。 2. 大环内酯类与氨基糖苷类抗菌作用原理的区别。
大环内酯类抗生素有哪些特点
1.机制：可与细菌核糖体50S亚基结合，抑制位移酶活性，抑制细菌蛋白质合成；
2.适应症：白喉带菌者、空肠弯曲杆菌肠炎、婴幼儿支原体肺炎、军团菌病、衣原体；
3.特点：①.对大肠埃希菌、变形杆菌作用较差；
②大环内酯类在 除 脑组织和脑脊液外的各种组织和体液中广泛分布；
③支原体、衣原体引起的肺炎宜选用阿奇霉素；
4.目前临床常用：阿奇霉素、克拉霉素、红霉素
常用大环内酯类抗生素各有何特点,举例说明？
大环内酯类的抗生素主要有红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、地红霉素、氟红莓素、泰利霉素，这些药物都属于大环内酯类的抗生素，具有抗感染的作用，主要治疗革兰氏阳性杆菌和革兰性阴性杆菌以及厌氧菌、军团菌、支原体、衣原体等感染，特别是治疗衣原体和支原体的感染效果非常好。阿奇霉素一般使用3-5天，总量1500mg，每次使用500mg，一天一次，三天为一个疗程
大环内酯类抗生素（macrolides antibiotics，MA）是一类分子结构中具有12-16 碳内酯环的抗菌药物的总称，通过阻断50s 核糖体中肽酰转移酶的活性来抑制细菌蛋白质合成，属于快速抑菌剂。 主要用于治疗需氧革兰阳性球菌和阴性球菌、某些厌氧菌以及军团菌、支原体、衣原体等感染。研究表明大环内酯类抗生素除了抗菌作用外, 还具有其他广泛的药理作用。
中文名
大环内酯类抗生素
外文名
macrolide antibiotics，MA
分类
快速抑菌剂
快速
导航
抗菌作用机制
临床应用
不良反应
新一代抗生素
相互作用
注意事项
现有上市药物
大环内酯类抗生素是指14至16元大环内酯类抗生素（如红霉素类衍生物、乙酰螺旋霉素等）。而实际上，广义的大环内酯类抗生素药物包括：14至16元大环内酯类抗生素、24元或31元大环内酯内酰胺类抗生素（如他克莫司tacorolimus和西罗莫司sirolimus，免疫抑制剂）、多烯大环内酯类抗生素（如两性霉素B和喷他霉素（pentamycin），抗真菌抗生素）以及18元新型大环内酯类抗生素（非达霉素fidaxomycin，艰难梭菌感染治疗药物）等。
通常所说的大环内酯类抗生素是指链霉菌产生的广谱抗生素，具有基本的内酯环结构，对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有效，尤其对支原体、衣原体、军团菌、螺旋体和立克次体有较强的作用。按其内酯结构母核上含碳数目不同，可分为14元、15元和16元环大环内酯抗生素。上市的大环内酯抗生素主要分为三类，即红霉素类、麦迪霉素类和螺旋霉素类。红霉素及其（酯）衍生物（如琥乙红霉素、依托红霉素、罗红霉素、克拉霉素、地红霉素和氟红霉素）属于14元大环内酯类抗生素，但由红霉素衍生得到的阿奇霉素则为首个上市的15元氮杂大环内酯类（氮杂内酯类）抗生素，而麦迪霉素及其衍生物，以及螺旋霉素及其衍生物则属于16元大环内酯类。此外，国外新上市的酮内酯类（ketolides）产品泰利霉素（telithromycin） 也属于14元大环内酯类。
所谓的第一代大环内酯类抗生素，是指红霉素及其酯类衍生物，产品包括红霉素、琥乙红霉素、硬脂酸红霉素、红霉素碳酸乙酯、醋硬脂红霉素、乳糖酸红霉素、依托红霉素等。第二代大环内酯类抗生素品种则包括阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素、地红霉素和氟红霉素等。而第三代大环内酯类抗生素上市品种仅有泰利霉素。
红霉素是由红霉素链霉菌（Streptomyceserythreus）产生的大环内酯（macrolide）类抗菌素。对上呼吸道病原体如支原体、衣原体、嗜肺军团菌具有广谱抗菌活性，在超过四十年的时间内被广泛用于治疗上呼吸道感染。红霉素活性降低被认为是其6位氢氧根、9位羰基、8位氢相互作用的结果，故而在胃酸中不稳定，很快降解为无活性的副产物。这种酸不稳定性使红霉素失去了抗菌活性且生物利用度大为降低。因此，对这些位点的结构修饰、克服其酸不稳定性成为了19世纪八十年代的研究热点，由此第二代大环内酯类抗生素—克拉霉素、阿奇霉素、罗红霉素、地红霉素和氟红霉素应运而生，并于上世纪九十年代相继上市，与红霉素相比，第二代大环内酯类抗生索具有以下特点：
(1)对胃酸稳定，口服生物利用度高；
(2)血浆药物浓度、组织液及细胞内药物浓度高且持久；
(3)血浆半衰期延长，除罗他霉素、米欧卡霉素的半衰期与红霉索接近外，其余均较红霉素长，其中罗红霉素、阿奇霉素的血浆半衰期分别为8.4~15.5 h和48~72 h，使患者的依从性增强；
(4)所致的胃肠道不良反应也较轻。[1]
抗菌作用机制
大环内酯类能不可逆的结合到细菌核糖体50S亚基上，通过阻断转肽作用及mRNA位移，选择性抑制蛋白质合成。现认为大环内酯类可结合到50S亚基23SrRNA的特殊靶位，阻止肽酰基tRNA从mRNA的“A"位移向”P“位，使氨酰基tRNA不能结合到”A“位，选择抑制细菌蛋白质的合成；或与细菌核糖体50S亚基的L22蛋白质结合，导致核糖体结构破坏，使肽酰tRNA在肽键延长阶段较早地从核糖体上解离。由于大环内酯类在细菌核糖体50S亚基上的结合点与克林霉素和氯霉素相同，当与这些药物合用时，可发生相互拮抗作用。
细菌对大环内酯类会产生耐药性，本类各药之间亦有不完全的交叉耐药。耐药通常由质粒编码，机制可能是：
①抗生素进入菌体量减少和外排增加，如革兰阴性菌可增强脂多糖外膜屏障作用，药物难以进入菌体；
②金黄色葡萄球菌外排泵作用增强，药物排出增加，或细菌产生了灭活大环内酯类的酶，如酯酶﹑磷酸化酶及葡萄糖酶；细菌改变了与抗生素结合的核蛋白体结合部位，使其结合能力下降
大环内酯类抗生素作用机制
机制：与细菌核糖体50S亚基的23S核糖体的特殊靶位及某种核糖体的蛋白质结合，阻断转肽酶作用，干扰mRNA位移，从而选择性抑止细菌蛋白质的合成。由于细菌细胞核糖体与动物细胞核糖体不一样，因此不会对动物细胞造成损害
大环内酯类抗生素抗菌作用机制是（）
答案：大环内酯类抗生素可透过细胞膜直接进入菌体内与细菌70S核糖体和50S亚基结合，结合的部位在核蛋白体的供位（P位），此位点是蛋白质合成过程中肽链延长阶段所必须，正在延长中的肽链与肽链相连接的转移核糖核酸（t-RNA），每接受一个新的氨基酸都是在受位（A位）接受后移至P位。由于大环内酯类抗生素能竞争与P位结合，阻断t-RNA结合至P位上，同时也阻断了肽链自A位移至P位，从而阻断肽链延长，抑制菌体蛋白的合成。（A）
1。大环内酯类抗菌药的抗菌机制，与青霉素类的区别。 2. 大环内酯类与氨基糖苷类抗菌作用原理的区别。
1 大环内酯类抗生素的抗菌机制主要通过抑制细菌的蛋白质合成，是抑菌剂；青霉素的机制主要是破坏细菌的细胞壁合成，是杀菌剂。
2 大环内酯类能不可逆的结合到细菌核糖体50S亚基上的特殊靶位，阻止肽酰基tRNA从mRNA的“A"位移向”P“位，使氨酰基tRNA不能结合到”A“位，选择抑制细菌蛋白质的合成；氨基糖苷类抗生素对于细菌的作用主要是抑制细菌蛋白质的合成，作用点在细胞30S核糖体亚单位的16SrRNA解码区的A部位。很显然二者作用靶点是不同的，而且前者为抑菌剂后者为杀菌剂。
