药店保健品经营许可证办理流程（药店办理药品经营许可证）

本文目录一览：

• 1、请问保健食品进药店所需要的证件手续？
• 2、卖保健品需要办哪些证?
• 3、开药店要什么手续啊
• 4、卖保健品要什么证，需要些什么？
• 5、如何办理保健品经营许可证，需要哪些手续
• 6、2020年后开药店需要什么手续？

请问保健食品进药店所需要的证件手续？

进药店主要是靠钱来通路。证件手续可有可无的，现在的连锁大药房都以私人承包为多，就算要证件的话也是保健品的检测报告，公司三证这一类通常证件，但个别地方药点经营的保健品必须有蓝帽子，也就是健字号。食字号产品会有风险，为防止检查药店随时会撤柜。

关于靠钱来通路就是说你公司的产品进药店需要进场费（各地域不同价格），促销员工资提成，压货（药店进第二批货时将第一批货款结清）这一系列问题。

问：你确定你的调查对象是负责人吗？是以业务员的身份会谈的吗？你公司是生产型还是贸易型？

目的就是做推销嘛,如果是企业自身开药店或保健品商店卖自己的东西也不用去调查了,有国家机构提供信息的。你大可以以业务员的身份找对方采购谈相关合作的事情,对方自然会告诉你他需要什么样的政策,什么样的支持才同意进货.

卖保健品需要办哪些证?

食品卫生许可证、健康证、营业执照。 税务登记证。

办理程序药店保健品经营许可证办理流程：名称核准—银行验资—工商受理—领取执照—办理代码—办理国地税—银行账户。

每个流程大致需要的时间为：出执照(15个工作日)药店保健品经营许可证办理流程，出代码证(3个工作日)药店保健品经营许可证办理流程，地税证(3个工作日)药店保健品经营许可证办理流程，国税证(3个工作日)药店保健品经营许可证办理流程，出银行帐户(10-15工作日)。

创业者初次注册销售保健品公司有点难，而且还涉及到资质的办理，可能不熟悉政策规定和流程，既耽误时间也比较麻烦，因此可以找一家专门代办公司注册的机构。

扩展资料：

注册销售保健品需要办理食品流通许可证。需要准备好下列资料：

1、全体股东身份证原件(非广州市户口提交计生证)。

2、法定代表人相片(1寸相片2张)。

3、各股东间股权分配情况。

4、自拟公司名称或名称核准通知书原件。

5、自拟公司的经营范围(国家专营专控的行业需要提供批文);再由工商局审核通过。

6、公司住所的租赁合同(租期一年以上并经房管局备案)一式二份及相关产权证明(非住宅)。

参考资料来源：百度百科-食品卫生许可证

参考资料来源：百度百科-健康证

参考资料来源：百度百科-营业执照

参考资料来源：百度百科-税务登记证

开药店要什么手续啊

．营业场地不少于20平方米，（乡下的药店不要求要有仓库）．至少要有一个驻店药师、一个营业员（要高中以上或与药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员）．

2．要申办《〈药品经营许可证》，＜＜医疗器械经营许可证＞＞，然后还要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证．

如果是在城里开的药店就要具备这些条件：

1．营业场地不少于40平方米，仓库不少于20平方米．至少要有一个驻店药师、一个营业员（要高中以上或与药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员）．

2．要申办《〈药品经营许可证》，＜＜医疗器械经营许可证＞＞，然后还要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证．

新开的药店也要施行GSP认证，GSP就是指：药品经营质量管理，一切都要按GSP模式运作。

审批要看你送多少钱来定

=================================================================药品经营质量管理规范认证证书（GSP）,卫生许可证，药品经营许可证，企业法人营业执照，驻点药师，

如果想经营保健品，还需要有 食品药品经营许可证

根据《药品管理法规定，开办药品经营企业，必须具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。

申请开办药店时，您应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。 申领到《药品经营许可证》后，再到工商行政管理部门办理登记注册。

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附：一、许可内容《药品经营许可证》（零售） 二、设定许可的法律法规依据（一）《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（二）《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》（三）《药品经营许可证管理办法》 三、许可条件（一）企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形；（二）具有依法经过认定的药学技术人员；其中，在城区设置零售药店，必须配有2名药师职称以上的药学技术人员，其中1人担任质量负责人；在镇、村设置零售药店必须配有1的药学技术人员。（三）具有与经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；其中，城区的零售药店营业场所面积不得少于40平方米。镇的零售药店营业场所面积不得少于30平方米，村的零售药店营业场所面积不得少于20平方米。（四）具有保证所经营药品质量的规章制度；（五）具有保证所经营药品质量的规章制度；（六）符合GSP的要求。 四、许可程序（一）申请筹建 申请人到受理窗口提交筹建申请材料----受理----市食品药品监督管理局审查并出具意见----窗口领取审批结果（二）申请验收 申请人筹建完毕，到受理窗口提交验收申请材料----受理----市食品药品监督管理局组织检查-----市食品药品监督管理局审查----窗口领取审批结果 五、申请材料（一）筹建申请 申办人向市食品药品监督管理局提出筹建申请，并提交如下材料：（一式一份） 1、开办企业申请报告。说明申办人的基本情况，开办原因，企业性质，经营地址、范围，配备人员、设备、设施等情况。 2、工商行政管理部门出具的新企业名称预先登记核准通知书。 3、法定代表人（企业负责人）：A、身份证、暂住证或户口B、任命通知（国有、集体、股份企业）。 4、药学技术人员：A、身份证、暂住证或户口簿； B、执业资格、职称证书；C、劳动合同、聘书；D、在职在岗不兼职证明材料。 5、经营、仓库场地产权证及租赁协议，或自有产权证明。 6、质量管理制度目录。 注：上述材料中的证件交复印件，原件核验后退回申办人。（二）验收申请 （三）申办人完成筹建后，向市食品药品监督管理局提出验收申请，并提交下列资料（一式二份）： 1、验收发证的申请； 2、《药品经营企业许可证》（零售）申请表； 3、企业自查报告； 4、法定代表人（企业负责人）身份证、户口簿或暂住证、药品有关法律法规培训合格证书、个人简历 5、与经营相适应的在册药学专业技术人员职称证书、待业证、身份证等复印件，药学专业技术人员的聘请书、劳动合同； 6、营业场所、仓库的使用证明材料； 7、各种管理规章制度（特别是药品质量管理制度）； 8、经营场所药品分类陈列平面示意图。 9、与经营药品相适应的设施、设备目录。 10、应提供的其他资料。 （注：申请材料须申请单位盖章或申请人签名） 市药监局接到申请后，组织有关人员到现场进行检查验收，对检查验收不合格的要限期进行整改，重新申请验收。 六、材料要求 申报材料应真实、完整，统一用A4纸打印或复印，标明目录及页码并装订成册。 七、申请表格下载

卖保健品要什么证，需要些什么？

卖保健品需要以下证件：

工商营业执照，税务证件，卫生许可证，个人健康证，各类代理产品下发的国家质监部门证件或者是合格证件以及代理证职责证件。

以下是办理保健品售卖点所需要经历的流程及材料准备：

申报资料的一般要求：

（一）申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按《保健食品注册申请表》中“所附资料”顺序排列。每项资料加封页，封页上注明产品名称、申请人名称，右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料用打孔夹装订成册。

（二）申报资料使用A4规格纸张打印（中文不得小于宋体小4号字，英文不得小于12号字），内容应完整、清楚，不得涂改。

（三）除《保健食品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外，申报资料应逐页加盖申请人印章或骑缝章（多个申请人联合申报的，应加盖所有申请人印章），印章应加盖在文字处。加盖的印章应符合国家有关用章规定，并具法律效力。

（四）多个申请人联合申报的，应提交联合申报负责人推荐书。

（五）申报资料中同一内容（如产品名称、申请人名称、申请人地址等）的填写应前后一致。

（六）产品名称应包括品牌名、通用名和属性名。产品名称应符合以下要求：

1．符合国家有关法律、法规、规章、标准、规范的规定。

2．反映产品的真实性，简明易懂，符合中文语言习惯。

3．品牌名可以采用产品的注册商标或其他名称。

4．通用名应当准确、科学，不得使用明示或者暗示治疗作用以及夸大功能作用的文字。

5．属性名应当表明产品的客观形态，其表述应规范、准确。

6．增补剂型的产品，在命名时应采用同一品牌名和通用名，但需标明不同的属性名。

7．进口产品中文名称应与外文名称对应。可采用意译、音译或意、音合译，一般以意译为主。

8．保健食品命名时不得使用下列内容：

（1）消费者不易理解的专业术语及地方方言；

（2）虚假、夸大和绝对化的词语，如“高效”、“第×代”；

（3）庸俗或带有封建迷信色彩的词语；

（4）外文字母、符号、汉语拼音等（注册商标除外）；

（5）不得使用与功能相关的谐音词（字）;

（6）不得使用人名和地名（注册商标除外）。

（七）产品配方、生产工艺、质量标准、标签与说明书及有关证明文件中的外文，均应译为规范的中文；外文参考文献中的摘要、关键词及与产品保健功能、安全有关部分的内容应译为规范的中文(外国人名、地址除外)。

（八）申请人提交补充资料，应按《保健食品审评意见通知书》的要求和内容逐项顺序提供，并附《保健食品审评意见通知书》（原件或复印件）。在提交补充资料时，应将该项目修改后的完整资料一并提供，并注明修改日期，加盖与原申请人一致的公章。

（九）已受理的产品，申请人提出更改申报资料有关内容的具体要求如下：

1．产品配方、生产工艺、试验报告以及其它可能涉及产品安全和功能的内容不得更改。

2. 除上述内容外，如需更改，申请人应向原受理部门提交书面更改申请，说明更改理由，注明提交的日期，加盖与原申请人一致的印章。申请人应提供更改后该项目的完整资料。

（十）未获国家食品药品监督管理局批准注册的产品，其申报资料及样品一般不予退还，但已提交的《委托书》、产品在生产国（或地区）生产销售一年以上的证明文件、生产国（或地区）有关机构出具的生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件及《保健食品批准证书》原件（再注册产品除外）除外，如需退还，申请人应当在收到不批准意见的3个月内提出书面退还申请。

（十一）新产品注册申请应提交申报资料原件1份、复印件8份；变更与技术转让产品注册申请应提交原件1份、复印件6份。复印件应当与原件完全一致,应当由原件复制并保持完整、清晰。其中，申请表、质量标准、标签说明书还应当提供电子版本，且内容应当与原件保持一致。

如何办理保健品经营许可证，需要哪些手续

办理保健品经营许可证的手续如下：

1、保健食品企业经营许可申请表；

2、工商行政部门出具的预先核准证明复印件、营业执照复印件；

3、新开办企业提供法定代表人、企业负责人资格证明复印件、身份证复印件；

4、经营场所证明文件复印件；

5、经营场所场地平面布局图企业卫生管理组织文件、卫生及质量管理制度目录；

6、从业人员健康检查证明复印件、从业人员保健食品卫生知识培训材料；

7、申报人不是法定代表人或负责人本人，应当提交企业《授权委托书》原件和复印件）；

8、申报人不是法定代表人或负责人本人，应提交企业《授权委托书》原件和复印件；

9、食品药品监督管理部门认为有必要提供的其他资料。

扩展资料：

2017年6月1日起，任何食品经营者未取得含“保健食品销售”许可项目的《食品经营许可证》的，不得从事保健食品销售活动。

常见的：中国劲酒、椰岛鹿龟酒、红牛、乐虎、东鹏特饮、娃哈哈启力等都属于保健食品，都需要重新申领并取得含“保健食品销售”许可项目的《食品经营许可证》才能经营。

如果您销售或者将要销售保健食品，需要提出申请，并办理许可证。

根据《中华人民共和国食品安全法》、《食品经营许可管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第17号）等法律法规规定，

必须取得包含“保健食品销售”许可项目的《食品经营许可证》，方可销售保健食品。

参考资料来源：渭南市食品药品监督管理局-保健食品流通许可办事指南

2020年后开药店需要什么手续？

2020年后开药店需要医药事业关乎国计民生，所以作为成本不算很大的创业项目，药店经营一直备受创业者们的青睐。但是不管做什么生意，在正式开始之前，都要对该行业有个最基本的了解，多掌握一些相关的专业知识，才能让经营过程更顺利。

那么开药店有哪些必须满足的条件呢?时尚货架小编给大家整理了5点，开店之前都来看看吧。

一、药店证件的办理



证件办理是否齐全，是药店能否成功经营的重要因素。其中基本的证件有营业执照、税务登记证、卫生许可证以及健康证。除此之外还要做好GSP认证，并且如果销售医械或保健品，还需要办理保健食品经营许可证和医疗器械经营许可证。

二、药品经营的资质

药店属特殊经营场所，销售的商品大多是有治病功效的药品，想经营就会有更严苛的审核标准。具体有以下4点值得注意：

1、开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

2、须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。



3、无《药品经营许可证》的，不得经营药品，且《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。

4、药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据《中华人民共和国药品经营管理法》第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。

三、药品经营的条件

除了经营资质这个入场券之外，这4个基本的条件，也是药店经营必不可少的要求：

1、具有依法经过资格认定的药学技术人员;

2、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;

3、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;

4、具有保证所经营药品质量的规章制度。

四、药品购销的要求



考虑到药品的特殊性，在药品购销的问题上，也有着需要严格遵守的要求，以做到从源头控制药品的品质，保证顾客是生命健康不受侵害。关于药品购销的要求，这4点值得关注：

1、药品经营企业销售中药材，必须标明产地。

2、购进药品，必须验明药品合格证明和其他标识，否则不得购进。

3、购销药品必须有真实完整的购销记录，且必须注明药品的通用名称、剂型、规格和批号等相关内容，以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

4、药品销售必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配;必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

五、药品保管的要求



保管措施做不到位可能导致两种后果：药效受影响和药品被盗损失。如何做好药品保管的工作，也是药店经营必不可少的环节之一。

药品的保管措施一般有冷藏、防冻、防潮、防虫和防鼠等，具体的实施需要考虑药品本身的性质。另外药品入库和出库时，也必须要执行检查制度，以免出现将不合格药品售出的情况，影响药店的口碑，更影响顾客健康。

药店经营无小事，为了让顾客的消费更有保障，让药店生意做得更顺利，一定要了解清楚相关的政策内容，并做好充分的准备。希望这篇文章能够帮到你。

以上就是时尚货架小编给大家介绍的药店经营5个基本条件，想了解更多相关内容，或想欣赏海王星辰、国大药房和大参林等连锁店的陈列设计案例，欢迎前来咨询。